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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR条带很淡不好胶回收怎么办
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寂寞又美好

金虫 (小有名气)

[求助] PCR条带很淡不好胶回收怎么办 已有12人参与

各位前辈，本人前几天做了几个基因的常规PCR克隆，条带虽然单一，但是很淡、很细，肉眼还是能看清楚，但是不好胶回收，不知道前辈们有没有什么好的建设性意见指导一下小弟，跪谢了！
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等待.....
1楼 2014-01-14 22:39:57
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double可

金虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-15 17:35:57
gyesang: 回帖置顶 2014-01-15 17:35:58
可以将条带回收之后，用回收的作为模板再次进行pcr就好了
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早已不承认还有什么神
4楼2014-01-15 08:54:13
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laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛
★ ★
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-15 17:36:07
多做pcr，加大加样孔，就可以
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但愿人长久
6楼2014-01-15 12:51:04
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-15 17:36:13
拿第一轮的直接做模板再来一轮就亮了
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7楼2014-01-15 13:16:21
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
★
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-15 17:36:23
可以多做几管。也可以用PCR的产物（不用回收）做模板扩增。
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10楼2014-01-15 17:04:40
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普通回帖

yb19841014

铁杆木虫 (著名写手)
★
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不知道你胶回收后是要做什么？如果是克隆的话 不回收也行的啊
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2楼2014-01-14 22:57:22
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a770992409

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以浓缩一下吗，把产物冷冻干燥一下再重悬？旋转蒸发也可以吧？
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3楼2014-01-15 01:48:31
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hexia313

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
拿电泳剩下的接着p

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5楼2014-01-15 11:44:49
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寂寞又美好

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by Fleaves at 2014-01-15 13:16:21
拿第一轮的直接做模板再来一轮就亮了

不需要稀释吗，我刚把第一轮跑的稀释了800倍做模板进行PCR但效果还是不好。
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等待.....
8楼2014-01-15 16:06:54
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马踏飞燕1238

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 寂寞又美好 at 2014-01-15 16:06:54
不需要稀释吗，我刚把第一轮跑的稀释了800倍做模板进行PCR但效果还是不好。...

不用稀释
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9楼2014-01-15 16:31:35
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