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[热点] 谈谈两天一夜的“延安行” 星无川Star 2025-12-19 刚刚
[注册申报] [已完结]按新注册分类仿制注射液是否需要做验证性临床试验? (3/3730) bybabysmile237 2016-07-26 2016-07-30 09:18:34 by 菲戈1986
[资料求助] [已完结][关贴]原研制剂处方分析方法 ---拉米夫定 (1/1530) lfy037 2016-07-28 2016-07-29 16:29:17 by voyager88
[已完结]市场主流,米诺环素路线是用硝化那个吗? (1/337) freeshx 2016-07-29 2016-07-29 15:58:23 by freeshx
[工艺研究] [已完结]去氧孕稀炔雌醇片原研工艺和原研进口资料 (0/250) jhugn19 2016-07-29 2016-07-29 15:19:44 by jhugn19
[注册申报] [已完结]1.1 类新药的CMC部分 (3/1843) aspirin1235 2016-06-05 2016-07-29 14:14:48 by iamzane
[立项调研] [已完结]阿齐沙坦为什么在美国上市是酯?    ( 1 2 ) (11/3671) Klenow 2013-04-20 2016-07-29 12:18:34 by apple-hong
[临床研究] [已完结]求助国外恩关于杂鲁胺的临床资料。 (2/488) syf19790218 2015-02-15 2016-07-29 12:12:47 by mike0605
[质量控制] [已完结]甲磺酸帕珠沙星溶液光照下变黄绿色的原因 (0/264) gdyangjs 2016-07-29 2016-07-29 09:16:24 by gdyangjs
[已完结]我想问一下怎么查一个药的有效成分稳定性和各国药典有关杂质的检验方法? (1/366) wenkyo520 2016-07-29 2016-07-29 09:06:40 by wenkyo520
[质量控制] [已完结]药典中的ru/rs到底是什么意思? (6/4031) maomaol 2016-07-26 2016-07-29 07:39:24 by maomaol
[已完结]现在正在做一个维生素C的缓释片,辅料只用了HPMC和预胶化淀... (3/637) yangmin1993 2016-03-30 2016-07-29 05:05:59 by cool-boy
[质量控制] [已完结]潜在基因毒性杂质3-氯-4-氟苯胺的毒性    ( 1 2 ) (13/1642) kdl0721 2016-07-21 2016-07-28 09:32:29 by mouse103
[工艺研究] [已完结]赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)文章 (0/1230) lv5545lv 2016-07-27 2016-07-27 13:43:34 by lv5545lv
[质量控制] [已完结]关于人参总皂苷测定 (1/524) 雪海 2016-07-27 2016-07-27 13:14:05 by 遂心星空
[政策法规] [已完结]包材与制剂关联审评-输液软袋类包材如何选取稳定性考察项目 (0/361) qile_3000 2016-07-27 2016-07-27 10:40:11 by qile_3000
[工艺研究] [已完结]雷贝拉唑钠的稳定性问题 (0/1025) xiaohu7223 2016-07-27 2016-07-27 08:43:52 by xiaohu7223
[质量控制] [已完结]气相内标法手动进样时,内标不稳定是什么情况 (9/2147) suguixiu123 2013-10-22 2016-07-27 07:28:31 by 彩蝶飞舞
[资料求助] [已完结]默克索引CAS号: 70-00-8 (3/631) 学员iYTfdt 2016-07-26 2016-07-26 15:16:23 by kk1424
[质量控制] [已完结]求助头孢氨苄的BP2016 (1/380) guidstar 2016-07-24 2016-07-25 21:35:04 by ypbzzs
[质量控制] [已完结]求助头孢氨苄的USP39 (1/377) guidstar 2016-07-24 2016-07-25 21:30:33 by ypbzzs
[资料求助] [已完结]盐酸帕罗西汀肠溶缓释片FDA说明书中文翻译 (0/710) 497426630 2016-07-25 2016-07-25 16:13:10 by 497426630
[质量控制] [已完结]求依替巴肽质量标准,有谁有吗? (6/958) 靖弈 2016-07-12 2016-07-25 15:18:53 by wangjin1981
[注册申报] [已完结]片剂由原来的0.34g变到0.33g,需要提交哪些补充申请资料    ( 1 2 ) (11/1211) 玲林123 2016-07-21 2016-07-25 14:56:38 by hqf19851112
[工艺研究] [已完结]求问EDC/NHS是否可以活化地塞米松? (0/393) bailing303 2016-07-25 2016-07-25 14:56:10 by bailing303
[质量控制] [已完结]求助缬沙坦胶囊的原研标准!!! (2/1678) 燕飞飞 2013-01-23 2016-07-25 13:40:46 by zqxia2009
[资料求助] [已完结]求助 依普利酮的不良反应! (0/322) 谁是小木木 2016-07-25 2016-07-25 10:55:53 by 谁是小木木
[工艺研究] [已完结]求助啊,无水无氧避光反应处理 (4/743) 淋雨阁 2016-03-24 2016-07-25 06:46:05 by 淋雨阁
[资料求助] [已完结]请问一下做微球用的壳聚糖分子量是多少呢 (2/711) 白花丹参 2015-07-12 2016-07-24 07:25:18 by 464267210
[注册申报] [已完结]影响因素实验    ( 1 2 ) (13/3450) lemanyetan 2016-07-19 2016-07-23 14:11:23 by y516569480
[资料求助] [已完结]以后想去外企工作 求助选专业 特别苦恼 (9/1040) ding951204 2016-07-19 2016-07-23 07:33:46 by ding951204
[资料求助] [已完结]光敏剂和PDT相关问题 (1/971) 蛋糕蛋糕 2016-07-22 2016-07-22 22:12:15 by helingling
[临床研究] [已完结]人胰岛素试剂盒测大鼠血药浓度 (0/283) 星愿emma 2016-07-22 2016-07-22 21:16:50 by 星愿emma
[工艺研究] [已完结]最近在做酶抑制剂试验,植物提取物用DMSO溶解,会不会对酶的活性产生影响 (4/2329) Mi月满西楼 2015-04-02 2016-07-22 13:49:50 by 2590622530
[注册申报] [已完结]老3类化药批产前国家局动态几批?多批原料生产一批制剂可行吗? (4/1345) yqs1127 2016-07-21 2016-07-22 12:22:52 by yanqiwk
[资料求助] [已完结]求教麦芽糖醇溶液型号问题 (1/645) 从前之前 2012-11-05 2016-07-22 11:20:58 by maitiankee
[快捷药讯] [已完结]急求汤森路透关于儿科用药,孤儿药的市场信息 (0/271) buping1987 2016-07-22 2016-07-22 09:18:58 by buping1987
[质量控制] [已完结]请问组织分布的液相方法学该如何建立 (8/1152) yujun1214 2016-07-20 2016-07-22 08:02:43 by yujun1214
[资料求助] [已完结]物料管理系统-求推荐 (0/186) toughfreedom 2016-07-21 2016-07-21 18:23:40 by toughfreedom
[工艺研究] [已完结]挤出滚圆时,软才的适度不高,为什么挤出时挤出头的不分还是会有水渗出? (4/884) 贾冰冰ice 2016-07-15 2016-07-21 15:55:20 by 贾冰冰ice
[质量控制] [已完结]有能找到盐酸西替利嗪片USP39、或BP最新标准的吗,多谢了。 (0/544) liuxiangrong853 2016-07-21 2016-07-21 15:45:30 by liuxiangrong853
[质量控制] [已完结]液体原料在做影响因素时用作高湿条件吗? (1/913) yjp6329988 2016-07-21 2016-07-21 15:45:25 by wcwno1
[资料求助] [已完结]药物中间体 (7/1341) 小歪_q 2016-07-18 2016-07-21 15:32:05 by fengencheng
[资料求助] [已完结]单胺氧化酶抑制剂体外筛选体系的建立问题咨询 (0/707) ipade2012 2016-07-21 2016-07-21 11:38:43 by ipade2012
[质量控制] [已完结]硼替佐米 ps619杂质 (8/1736) 克鲁斯 2014-01-09 2016-07-21 06:59:53 by 柯氓
[工艺研究] [已完结]溶剂残留不合格    ( 1 2 ) (15/2342) yxbowen1 2016-04-30 2016-07-21 06:09:54 by 497426630
[质量控制] [已完结]求 Fenofibrate 和 simvastatin 原料及制剂 的质量标准 USP39 (8/714) dr_vostok 2016-02-19 2016-07-21 05:12:34 by maomaol
[工艺研究] [已完结]伏立康唑中间体的Reformatsky反应 (3/1057) Makesure 2015-04-12 2016-07-20 19:17:38 by liushui8586
[已完结]L-丙氨酸异丙酯异构体分析 (0/1268) 1045051083 2016-07-20 2016-07-20 10:41:12 by 1045051083
[质量控制] [已完结]国外两个药品SIR-Spheres & TheraSphere的载药药微球的基本理化性质相关信息 (0/1972) csheung 2016-07-20 2016-07-20 09:35:26 by csheung
[质量控制] [已完结]求地奥司明(diosmin)原料、片 EP8.8、BP2016、USP39质量标准 (1/694) manxiao2011 2016-07-19 2016-07-19 23:14:25 by ypbzzs
[质量控制] [已完结]求USP39、EP8.8、BP2015 中Voriconazole质量标准,多谢各位!!! (2/328) 05050425 2016-06-24 2016-07-19 15:01:14 by zmkj
[政策法规] [已完结]中国药典薄膜包衣 (4/1249) 玲林123 2016-07-15 2016-07-19 09:57:58 by gwmgyp
[资料求助] [已完结]默克索引CAS号: 92823-03-5 (2/424) zhanganze 2016-07-18 2016-07-19 09:00:54 by zhanganze
[立项调研] [已完结]如何查到国内或亚太地区有关增生性瘢痕、肺纤维化疾病市场容量的信息 (0/235) beenomics 2016-07-18 2016-07-18 23:18:29 by beenomics
[资料求助] [已完结]氟氧头孢钠生产工艺及市场研究报告(硕询化工网) (0/304) zhanganze 2016-07-18 2016-07-18 17:18:44 by zhanganze
[资料求助] [已完结]冰点降低常数Kf去哪查找啊?需要无水葡萄糖和果糖的,溶剂是水,谢谢 (0/905) 白花丹参 2016-07-18 2016-07-18 16:07:08 by 白花丹参
[工艺研究] [已完结]求助盐酸二甲双胍晶型专利,需要原研的,谢谢! (0/1938) hq30750230 2016-07-18 2016-07-18 14:22:23 by hq30750230
[政策法规] [已完结]辛伐他汀原料及片最新版印度药典,不是2010版的 (1/449) 书琴21 2016-07-17 2016-07-18 08:39:49 by fasfnkl
[政策法规] [已完结]溶出度测定 (3/509) supermachun 2016-06-22 2016-07-16 08:40:02 by tasche
[质量控制] [已完结]求助伐昔洛韦的EP ,USP标准,最新版的 (0/291) a8587283 2016-07-15 2016-07-15 23:32:47 by a8587283
[注册申报] [已完结]新药注册CTD模板 最好有实例 (5/1815) 单纯、约定 2016-07-08 2016-07-15 16:08:25 by yulinlong
[立项调研] [已完结]中药5类肿瘤辅助用药开发周期和费用 (1/1016) yuhanhami 2016-07-08 2016-07-15 14:09:47 by y2y2y200
[质量控制] [已完结]求助Abiraterone Acetate Tablets 的美国药典USP39-NF34 (6/1193) 358721129 2016-05-27 2016-07-15 13:47:36 by vicxu
[工艺研究] [已完结]求助溶剂问题    ( 1 2 ) (17/1211) lcy307280052 2016-03-30 2016-07-15 13:44:11 by lcy307280052
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[政策法规] [已完结]药品说明书中的电话号码变了需不需要备案 (2/2060) 百纳海川 2016-04-21 2016-07-15 11:50:21 by luckiss
[资料求助] [已完结]求助关于绿色合成药物化学的论文和专家 (0/501) quanyue002 2016-07-15 2016-07-15 10:35:04 by quanyue002
[政策法规] [已完结]国内制剂产品出口美国需要什么手续 (0/518) 葵_13 2016-07-15 2016-07-15 09:33:03 by 葵_13
[立项调研] [已完结]国内大输液厂家销量排名 (4/4436) fan_fan_fa 2016-07-13 2016-07-15 08:37:53 by fan_fan_fa
[质量控制] [已完结]求助沙格列汀中间体 361440-67-7和 361442-00-4分析方法! (0/313) 风雨者 2016-07-15 2016-07-15 07:38:56 by 风雨者
[资料求助] [已完结]关于格列吡嗪溶解问题 (4/1241) jing92 2011-05-30 2016-07-15 06:54:12 by 蓝_Elane
[质量控制] [已完结]ICP-MS测铁太无语……    ( 1 2 3 ) (22/2199) gudaoshouma 2015-02-05 2016-07-14 19:52:43 by XY星雨XY
[质量控制] [已完结]哪位大神知道ICP-MS中样品空白跟标准空白对含量测定结果的影响?急。。。。 (1/1697) 大白兔hyf 2016-03-31 2016-07-14 19:01:24 by XY星雨XY
[质量控制] [已完结]乙酰乙酸甲酯残留检测 (2/735) 樱花炫舞 2016-07-11 2016-07-14 16:21:15 by gwmgyp
[注册申报] [已完结]如何查询国外或者英国的药品批准文号 (0/1928) mucosa 2016-07-14 2016-07-14 15:41:27 by mucosa
[质量控制] [已完结]三氟乙酰胺的气相检测问题(进供试品以后不出峰) (2/1009) surprise068 2016-07-13 2016-07-14 15:26:15 by kf1009
[质量控制] [已完结]自制杂质对照品纯度测试方法 (3/1067) lionpeter 2016-07-11 2016-07-14 13:38:11 by gwmgyp
[质量控制] [已完结]关于质量标准中是否使用项目代号的问题 (1/466) kuanghua 2016-07-13 2016-07-14 12:59:18 by gwmgyp
[质量控制] [已完结]一致性评价中制剂的杂质谱要不要把原料药的起始物料的工艺杂质也定进去 (2/1304) cc2853786052 2016-07-12 2016-07-14 09:15:08 by airui
[质量控制] [已完结]左氧氟沙星类有关物质适合的色谱柱 (5/1018) yyat 2015-03-17 2016-07-14 07:30:49 by wlhswhl2014
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