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zjm3519

铜虫 (小有名气)

[求助] 分析利巴韦林标准品过程总有一个小峰,这个小峰不知道怎么产生的? 已有4人参与

利巴韦林标准品购自中检所,按照药典进行检测。
采用了不同品牌的色谱柱,通过测试有关物质,最后选择使用德国迈克的利巴韦林专用柱即H离子柱,因为这个牌子柱效和拖尾都不错。
但是在测试标准品时,利巴韦林主峰前总有一个小包包,然后使用其他牌子的柱子就没有这个小包包,不知道什么原因产生的。

分析利巴韦林标准品过程总有一个小峰,这个小峰不知道怎么产生的?
利巴韦林标准品.jpg


分析利巴韦林标准品过程总有一个小峰,这个小峰不知道怎么产生的?-1
利巴韦林有关物质.jpg
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roweahioh

新虫 (小有名气)


空白图是怎样的,看过没有
2楼2014-07-17 09:39:27
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seaseeboy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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zjm3519(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-07-20 10:58:48
标准品浓度低,分离度得到改善,就会出现小包包
3楼2014-07-17 10:01:12
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xiaomi6621

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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zjm3519(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-07-20 10:59:03
你这是同一个柱子做的?我觉得你那对照样品浓度太小,如果增加浓度主峰前面就不是小包包,而是一个峰了估计。。。有峰说明这个柱子能有效分离出可能杂质。
4楼2014-07-17 14:14:12
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TDYHUST

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
zjm3519(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-07-20 10:59:10
可能是你的溶剂系统带进来的   你单独进一针你所用的溶剂空白卡看是否存在那个峰  
5楼2014-07-18 08:14:24
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

我觉得倒很可能是杂质被分离开了,建议分析一下是否存在结构非常相近的有关物质或异构体杂质,如果有的话则很有可能是该杂质;如果真是杂质,那么专属性就有待商榷了,需要继续优化色谱条件使之尽可能分离才是。所以我建议楼主如果没有其他杂质对照品,不妨先再调整一下色谱条件,如果能够进一步分离,那也可以从另一个角度证明这是一个杂质。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
6楼2014-07-20 11:02:20
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werohthtw

新虫 (小有名气)


怎么看着响应也不是很大,个人认为可以不理他
7楼2014-07-21 11:10:26
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zjm3519

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by werohthtw at 2014-07-21 11:10:26
怎么看着响应也不是很大,个人认为可以不理他

正相三楼说的,标准品浓度太低,杂质就分离出来了,样品浓度高些,就看不到了。我们尝试了其他品牌的氢离子柱,还是德国迈克氢离子柱效好很多,拖尾很小,耐用性好,谢谢大家的回复。
8楼2016-07-31 22:50:32
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