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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 标准品在做HPLC时，出现拖尾峰，儿其他标准品没这种现象，会是什么原因啊？
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zhiqiuyan

金虫 (初入文坛)

[求助] 标准品在做HPLC时，出现拖尾峰，儿其他标准品没这种现象，会是什么原因啊？

做HPLC地黄毛蕊花糖苷测定时，标准品峰出现拖尾现象，而其他标准品并不受影响，是什么原因造成的啊，流动相为乙腈：0.1%醋酸？
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1楼 2012-05-23 17:02:20
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
r拖尾可能是柱子柱效达不到要求，换下柱子试试。
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红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
2楼2012-05-23 17:04:15
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cqyc007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
地黄毛蕊花糖苷和其他标品性质不一样，所以地黄毛蕊花糖苷拖尾和其他标品没有可比性。如楼上所说，换个色谱柱试试。我有这方面的使用经验，可以再交流
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3楼2012-05-23 21:58:57
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石油虫

铁虫 (初入文坛)
哈哈 换柱子是个好方法
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专业供应化学试剂、实验仪器、色谱耗材
4楼2012-05-24 08:35:55
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猪猪石头

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
每种样品的检测要求都不一样，
想用一种方法检测所有样品，貌似不太可能，他们的分离条件肯定不一样。
试试换换其他流动相，或者柱子。
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爱我吧，猪猪！
5楼2012-05-24 09:49:42
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weijie302

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不见的拖尾就要换柱子的，主要可以先优化一下流动相条件。比如增加酸浓度，换用甲醇分析试试。。。
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6楼2012-05-24 20:49:33
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040700446

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以先试试不同的流动相吧。。。
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塌下心来慢慢熬......
7楼2012-05-24 21:01:41
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不同的标准品有可比性吗？你看下柱效先吧
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8楼2012-05-24 21:17:33
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jianhuilcn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以把乙酸换甲酸，磷酸试试，我个人经验磷酸很多时候的效果都要比其他两个好
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9楼2012-05-25 07:26:11
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zhang5337

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是流动相的极性对其出峰有影响，你改变下流动相的极性
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10楼2012-05-25 16:59:12
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