| 查看: 2515 | 回复: 8 | ||
tongliwoai铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
样品与标准品出峰时间
|
|
向各位请教一个问题：高效液相的图谱中样品的出峰时间与标准品的出峰时间相差将近两分钟，整个梯度洗脱时间是80分钟。 谢谢。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂
已经有4人回复
-
317求调剂
已经有5人回复
-
0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章
已经有10人回复
-
一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。
已经有3人回复
-
一志愿福大288有机化学，求调剂
已经有3人回复
-
085600材料与化工求调剂
已经有6人回复
-
一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有10人回复
-
294求调剂材料与化工专硕
已经有11人回复
-
一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相色谱流动相中的硫酸会不会出峰？样品pH是否会影响出峰时间？
已经有13人回复
- 求助！气相色谱分析时样品峰太小怎么办？
已经有20人回复
- 口服液制剂中的所有辅料空白出峰，单个辅料进样不出峰，该如何处理？
已经有3人回复
- 色谱峰出峰时间提前
已经有8人回复
- HPLC标准品和文献报导的出峰时间偏移了1分钟正常不？
已经有9人回复
- 求助：HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰
已经有19人回复
- 保留时间漂移问题
已经有10人回复
- 液相标准品出现两个峰
已经有9人回复
- 随着时间推移，同一样品的峰面积越来越小
已经有16人回复
- 色谱图后面怎么出现两个峰？求助~
已经有6人回复
- 标品跑出来的峰型不好怎么办？？
已经有16人回复
- 标准品出峰不成线性，怎么回事？
已经有8人回复
- 对照品 出峰时间
已经有13人回复
- 黄酮样品色谱不出峰，质谱出峰
已经有7人回复
- 标准品图谱分别用国产和进口的甲醇做溶剂，标准品峰面积的保留时间会变化吗？
已经有4人回复
- 出峰时间提前，峰面积减小为1/10，标样不出峰，求解
已经有17人回复
- 标准品居然出两个峰！！大家帮看看咋回事
已经有37人回复
- 气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除？
已经有19人回复
- 样品跑不出峰，没响应
已经有12人回复
- 液相色谱法测DNA甲基化：样品处理后跑出来的峰和标准品不一致是什么原因？
已经有4人回复
- 液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
- 【求助】样品和标准品溶液的不同对结果有影响吗？
已经有7人回复
- 【建议】标样和样品所用溶剂不一样对色谱图的影响
已经有7人回复
xiaoxiao270
至尊木虫 (著名写手)
- PhEPI: 8
- 应助: 137 (高中生)
- 贵宾: 1.744
- 金币: 11275.8
- 散金: 7133
- 红花: 143
- 帖子: 2589
- 在线: 431.1小时
- 虫号: 1132172
- 注册: 2010-10-26
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
2楼2011-06-10 09:12:25
zgf340631735
至尊木虫 (文坛精英)
- PhEPI: 7
- 应助: 36 (小学生)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 39249.6
- 红花: 14
- 沙发: 133
- 帖子: 23669
- 在线: 481.7小时
- 虫号: 985556
- 注册: 2010-03-30
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2011-06-10 09:42:44
leecius
铁杆木虫 (正式写手)
- PhEPI: 4
- 应助: 51 (初中生)
- 贵宾: 0.327
- 金币: 5466.8
- 散金: 230
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 484
- 在线: 131.4小时
- 虫号: 1197660
- 注册: 2011-01-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2011-06-10 09:48:09
痴夷子皮
版主 (文坛精英)
老痞
- PhEPI: 10
- 应助: 2016 (讲师)
- 贵宾: 5.368
- 金币: 54487.3
- 散金: 41688
- 红花: 303
- 沙发: 1206
- 帖子: 32611
- 在线: 4303.7小时
- 虫号: 674536
- 注册: 2008-12-14
- 性别: GG
- 专业: 无神论
- 管辖: 人文社科
【答案】应助回帖
★
westzilch(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-06-10 10:41:42
westzilch(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-06-10 10:41:42
|
保留时间相差太大，不靠谱。 是否是未平衡好呢？譬如第一针的时候，或者在连续进样情况下，梯度缓冲回起始平衡点的时间不够呢？（如起始点A:B=8:2，但结束点A:B=5:5，这种情况需要一段时间，重新平衡至起始点比例，否则保留时间漂移） 柱温，有影响，但保留时间不会相差2min这么多；流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在pKa正负1范围内，保留时间变化很大，若不属于这种情况，pH应该不会造成保留时间相差2min。 |
5楼2011-06-10 09:52:41
6楼2011-06-10 09:52:56
tongliwoai
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 37 (小学生)
- 金币: 6142.1
- 散金: 1029
- 红花: 17
- 帖子: 1429
- 在线: 723.6小时
- 虫号: 1190202
- 注册: 2011-01-15
- 专业: 药剂学
7楼2011-06-10 11:06:12
|
本帖内容被屏蔽 |
8楼2011-11-05 21:24:53
9楼2014-05-11 22:56:49
