| 查看: 2953 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
tongliwoai铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
样品与标准品出峰时间
|
|
|
向各位请教一个问题：高效液相的图谱中样品的出峰时间与标准品的出峰时间相差将近两分钟，整个梯度洗脱时间是80分钟。 谢谢。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有14人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有3人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有3人回复
-
系统查不到
已经有9人回复
-
科研孤儿太难了
已经有22人回复
-
怎么查啊
已经有4人回复
-
国合里面能看到了
已经有7人回复
-
国际合作可查了，中了面上
已经有18人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有25人回复
-
系统进不去
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相色谱流动相中的硫酸会不会出峰？样品pH是否会影响出峰时间？
已经有13人回复
- 求助！气相色谱分析时样品峰太小怎么办？
已经有20人回复
- 口服液制剂中的所有辅料空白出峰，单个辅料进样不出峰，该如何处理？
已经有3人回复
- 色谱峰出峰时间提前
已经有8人回复
- HPLC标准品和文献报导的出峰时间偏移了1分钟正常不？
已经有9人回复
- 求助：HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰
已经有19人回复
- 保留时间漂移问题
已经有10人回复
- 液相标准品出现两个峰
已经有9人回复
- 随着时间推移，同一样品的峰面积越来越小
已经有16人回复
- 色谱图后面怎么出现两个峰？求助~
已经有6人回复
- 标品跑出来的峰型不好怎么办？？
已经有16人回复
- 标准品出峰不成线性，怎么回事？
已经有8人回复
- 对照品 出峰时间
已经有13人回复
- 黄酮样品色谱不出峰，质谱出峰
已经有7人回复
- 标准品图谱分别用国产和进口的甲醇做溶剂，标准品峰面积的保留时间会变化吗？
已经有4人回复
- 出峰时间提前，峰面积减小为1/10，标样不出峰，求解
已经有17人回复
- 标准品居然出两个峰！！大家帮看看咋回事
已经有37人回复
- 气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除？
已经有19人回复
- 样品跑不出峰，没响应
已经有12人回复
- 液相色谱法测DNA甲基化：样品处理后跑出来的峰和标准品不一致是什么原因？
已经有4人回复
- 液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
- 【求助】样品和标准品溶液的不同对结果有影响吗？
已经有7人回复
- 【建议】标样和样品所用溶剂不一样对色谱图的影响
已经有7人回复
leecius
铁杆木虫 (正式写手)
- PhEPI: 4
- 应助: 51 (初中生)
- 贵宾: 0.327
- 金币: 5466.8
- 散金: 230
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 484
- 在线: 131.4小时
- 虫号: 1197660
- 注册: 2011-01-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2011-06-10 09:48:09
xiaoxiao270
至尊木虫 (著名写手)
- PhEPI: 8
- 应助: 137 (高中生)
- 贵宾: 1.744
- 金币: 11275.8
- 散金: 7133
- 红花: 143
- 帖子: 2589
- 在线: 431.1小时
- 虫号: 1132172
- 注册: 2010-10-26
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
2楼2011-06-10 09:12:25
zgf340631735
至尊木虫 (文坛精英)
- PhEPI: 7
- 应助: 36 (小学生)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 39293.6
- 红花: 14
- 沙发: 133
- 帖子: 23680
- 在线: 481.8小时
- 虫号: 985556
- 注册: 2010-03-30
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2011-06-10 09:42:44
痴夷子皮
版主 (文坛精英)
老痞
- PhEPI: 10
- 应助: 2016 (讲师)
- 贵宾: 5.368
- 金币: 54487.3
- 散金: 41688
- 红花: 303
- 沙发: 1206
- 帖子: 32611
- 在线: 4303.7小时
- 虫号: 674536
- 注册: 2008-12-14
- 性别: GG
- 专业: 无神论
- 管辖: 人文社科
【答案】应助回帖
★
westzilch(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-06-10 10:41:42
westzilch(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-06-10 10:41:42
|
保留时间相差太大，不靠谱。 是否是未平衡好呢？譬如第一针的时候，或者在连续进样情况下，梯度缓冲回起始平衡点的时间不够呢？（如起始点A:B=8:2，但结束点A:B=5:5，这种情况需要一段时间，重新平衡至起始点比例，否则保留时间漂移） 柱温，有影响，但保留时间不会相差2min这么多；流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在pKa正负1范围内，保留时间变化很大，若不属于这种情况，pH应该不会造成保留时间相差2min。 |
5楼2011-06-10 09:52:41
投票:
28