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求精氨酸usp39、ep8.8和BP2015的标准
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工艺研究
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枸橼酸和薄荷脑的环糊精包合物合用产生苦味,这个怎么解决啊?
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质量控制
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仿制药成品质量研究中,杂质限度如何进行控制?
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工艺研究
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申报临床的费用是多少
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韩国市场拿到原料药和制剂批文的企业如何查询
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zhugenlin
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shidongke
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中试中控
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大家有没有遇到中间体正常,灌封之后含量不合格的情况?
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yu_yu83
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仿制药稳定性比较
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lemanyetan
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质量控制
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求助标准氯屈膦酸二钠标准
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840538325
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840538325
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工艺研究
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问题咨询
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篮球一号
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篮球一号
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质量控制
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[已完结]
求助 Isoprenaline Hydrochloride 原料药 BP2015和EP8.6的标准。
(2/261)
jxgyp188
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jxgyp188
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质量控制
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[已完结]
磷酸三乙酯是否为基因毒
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盐酸美金刚USP药典
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huama322
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huama322
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[已完结]
英文文献求助 A randomized placebo-controlled trial of simethicone and cisapride
(2/323)
许瑶君
2016-08-22
2016-08-22 15:06:07
by
丽帆sullivan
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工艺研究
]
[已完结]
吲达帕胺缓释片和普通片原研专利
(1/834)
guojianmin
2016-03-07
2016-08-22 06:04:57
by
bh1982
[已完结]
精油类物质能否利用湿法制粒技术制粒
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紫沁馨语
2016-08-14
2016-08-22 00:47:18
by
紫沁馨语
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资料求助
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[已完结]
微藻生产,无菌空气制备设备推荐
(1/288)
guoguo306
2016-08-01
2016-08-21 22:54:51
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雨寂风啸
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质量控制
]
[已完结]
求助标准
(1/290)
xiao860115
2016-08-20
2016-08-21 18:19:35
by
ypbzzs
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质量控制
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[已完结]
EUROPEAN PHARMACOPOEIA 8.6 pirfenidone 药品标准
(2/511)
stream
2016-08-18
2016-08-20 18:51:59
by
williamxiang
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质量控制
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[已完结]
求 atomoxitine (Strattera)质量标准 USP38版本, BP2015版本
(2/562)
moonshine0918
2016-08-17
2016-08-19 23:50:02
by
ypbzzs
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资料求助
]
[已完结]
关于药品在欧盟上市的相关问题
(2/888)
wfwsgv
2016-08-16
2016-08-19 09:12:12
by
星海慧儿
[
立项调研
]
[已完结]
求助各位大侠,怎么才能知道药品的API生产途径
(2/792)
zjwhui
2016-08-18
2016-08-19 09:05:13
by
youxingyi
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质量控制
]
[已完结]
有关残留溶剂的一些问题
(6/1335)
nazila
2016-08-16
2016-08-18 15:55:05
by
andana
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质量控制
]
[已完结]
稳定性考察
(0/344)
走过无悔
2016-08-18
2016-08-18 15:10:02
by
走过无悔
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工艺研究
]
[已完结]
请大神帮助!!!!
(4/565)
开车遛鸟
2016-08-15
2016-08-18 12:29:07
by
panypngcun
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质量控制
]
[已完结]
EUROPEAN PHARMACOPOEIA 8.6 pirfenidone 药品标准
(1/367)
stream
2016-08-18
2016-08-18 12:16:41
by
williamxiang
[
快捷药讯
]
[已完结]
有人知道新药物资讯有个英文期刊吗
(0/383)
kaobao123
2016-08-18
2016-08-18 10:27:28
by
kaobao123
[
工艺研究
]
[已完结]
求助利巴韦林泡腾颗粒文献
(评阅-2)
(1/407)
CYL-
2016-08-17
2016-08-18 08:45:51
by
前哆哆
[
质量控制
]
[已完结]
求助标准
(2/335)
xiao860115
2016-08-17
2016-08-18 08:35:28
by
lizhihen
[
立项调研
]
[已完结]
求助Topiramate Capsules-USP39-NF34
(1/362)
shengzai
2016-08-17
2016-08-17 19:35:27
by
williamxiang
[
质量控制
]
[已完结]
求USP39中<661.1>
(3/1813)
fzgmaxwill
2016-08-03
2016-08-17 16:50:20
by
大白齐家
[
立项调研
]
[已完结]
求助,药物在人工胃液和肠液中的对比研究
(2/827)
蓝鲨的海苹果
2016-08-11
2016-08-17 15:46:29
by
zsla2006
[
工艺研究
]
[已完结]
求助曲拉通的去除办法!
(0/398)
李洪萍
2016-08-17
2016-08-17 10:48:43
by
李洪萍
[
质量控制
]
[已完结]
求双氯芬酸钠缓释片 Diclofenac sodium sustained-release tablets 的USP37-39标准!
(0/1112)
ljl470404783
2016-08-17
2016-08-17 10:42:31
by
ljl470404783
[
质量控制
]
[已完结]
求USP INFRARED ABSORPTION〈197M〉
(0/1384)
长湖村民
2016-08-17
2016-08-17 09:38:37
by
长湖村民
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
对新合成化合物进行含量测定该如何确定其对照品溶液的浓度?
(2/1498)
丽帆sullivan
2016-08-10
2016-08-17 09:21:19
by
星海慧儿
[
工艺研究
]
[已完结]
右旋兰索拉唑性状
(5/860)
第508室
2016-08-14
2016-08-16 23:27:35
by
第508室
[
工艺研究
]
[已完结]
NE30D包衣
(2/873)
贾冰冰ice
2016-08-13
2016-08-16 08:41:50
by
贾冰冰ice
[
资料求助
]
[已完结]
求硝呋太尔EP质量标准
(4/977)
nbzhang1987
2016-03-01
2016-08-16 07:52:48
by
zjy19890303
[
工艺研究
]
[已完结]
求硝呋太尔杂质B准确结构
(6/978)
nbzhang1987
2014-11-04
2016-08-16 06:51:00
by
zjy19890303
[
质量控制
]
[已完结]
USP中change to read 的条目是什么意思
(0/4171)
长湖村民
2016-08-15
2016-08-15 13:34:42
by
长湖村民
[
质量控制
]
[已完结]
USP39版质量标准
(2/723)
1987jmj2009
2016-08-12
2016-08-15 13:29:53
by
1987jmj2009
[
工艺研究
]
[已完结]
药物研究过程
(0/343)
shouling
2016-08-15
2016-08-15 13:29:50
by
shouling
[
质量控制
]
[已完结]
西地那非片剂及注射液USP39质量标准
(1/866)
utmars
2016-08-15
2016-08-15 11:20:28
by
williamxiang
[
质量控制
]
[已完结]
盐酸林可霉素质量标准(USP和EP)
(2/1281)
Jeffwang9957
2016-08-15
2016-08-15 11:10:13
by
哈哈欧巴
[
质量控制
]
[已完结]
头孢替坦二钠液相条件流动相中的磷酸能不能用其他酸替代
(4/795)
不确定123
2015-12-11
2016-08-15 10:12:32
by
fcxue
[
立项调研
]
[已完结]
USP中USP ***related compound A RS 翻成中文术语什么合适
(1/1239)
长湖村民
2016-08-15
2016-08-15 09:07:51
by
dragonsz
[
工艺研究
]
[已完结]
喷雾干燥的收粉率一般有多少
(6/1836)
happyer520
2013-06-19
2016-08-14 17:03:43
by
newlife25
[
工艺研究
]
[已完结]
求助低熔点产物的后处理纯化方法???
(
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(12/1559)
JolinKNN
2016-08-07
2016-08-13 16:11:37
by
Jngxq
[
工艺研究
]
[已完结]
请问分散片是不是只在国内有啊?
(9/1274)
Mr.Simple.st
2016-08-10
2016-08-13 08:37:37
by
millan23
[
快捷药讯
]
[已完结]
TEE for HIV
(5/736)
zhugenlin
2015-09-06
2016-08-12 20:34:51
by
zhugenlin
[
立项调研
]
[已完结]
求助一本书'Handbook on Injectable Drugs'
(1/945)
s05435119
2016-03-14
2016-08-12 19:29:25
by
沙沙的rain
[
工艺研究
]
[已完结]
求助地西他滨水解脱保护的问题,急急急!
(3/767)
whc8521
2016-08-08
2016-08-12 16:34:05
by
zxmxkkk
[
工艺研究
]
[已完结]
各位大牛,如何用紫外分光光度计测定一个药物的pKa,求具体方案,谢谢。
(5/1431)
whq-2014
2016-07-27
2016-08-12 12:20:18
by
北风如歌
[
质量控制
]
[已完结]
求助链接里面的内容
(0/170)
不确定123
2016-08-12
2016-08-12 10:53:56
by
不确定123
[
立项调研
]
[已完结]
求助阿奇霉素吸收窗等相关资料
(1/417)
蓝鲨的海苹果
2016-08-10
2016-08-12 08:06:28
by
蓝鲨的海苹果
[
立项调研
]
[已完结]
左乙拉西坦各剂型USP38-33标准求助,如果能查到39也可
(3/845)
iamiwjy
2015-11-26
2016-08-12 05:47:05
by
whl081
[
质量控制
]
[已完结]
求Clomifene citrate的EP8.8原料制剂标准
(3/703)
mouse103
2016-08-11
2016-08-11 21:29:08
by
ypbzzs
[
政策法规
]
[已完结]
求EP增补8.7中的5个通则
(2/932)
mouse103
2016-07-01
2016-08-11 21:16:57
by
ypbzzs
[
立项调研
]
[已完结]
求助:Eltrombopag汤森路透报告
(1/406)
woconan
2016-08-11
2016-08-11 16:10:56
by
resuscitate
[
工艺研究
]
[已完结]
吸附层析操作问题求教
(1/329)
cgb200202244
2016-08-11
2016-08-11 13:42:00
by
zxmxkkk
[
临床研究
]
[已完结]
针对MOLT-4的临床在研和已市售的药还有病人比例
(0/172)
靖十一
2016-08-11
2016-08-11 13:22:03
by
靖十一
[
临床研究
]
[已完结]
求助针对H1975临床在研的药,和已市售的药还有病人比例
(0/192)
靖十一
2016-08-11
2016-08-11 13:10:37
by
靖十一
[已完结]
制药反应过程中,TLC控制反应终点时,反应液为什么要稀释,用...
(7/1538)
18271671061
2016-08-09
2016-08-11 12:19:38
by
太-阳-雨
[
质量控制
]
[已完结]
秋水仙碱杂质Ⅰ
(5/815)
yanqiwk
2016-08-06
2016-08-11 08:31:04
by
yanqiwk
[
工艺研究
]
[已完结]
标准物质确认
(1/346)
06药学
2016-08-05
2016-08-10 17:07:42
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剪殇
[
临床研究
]
[已完结]
哪里可以做ATM或ATR生物测试的
(1/602)
lc2007
2016-08-10
2016-08-10 16:53:51
by
剪殇
[
质量控制
]
[已完结]
溶解药物的DMSO需要加入干燥剂保存吗?
(2/801)
qq0317
2016-08-10
2016-08-10 16:18:34
by
zxmxkkk
[
工艺研究
]
[已完结]
泰乐菌素脱糖反应
(7/1231)
chemlin1976
2015-06-04
2016-08-10 14:04:18
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TYxin
[
立项调研
]
[已完结]
求Jublia(efinaconazole)的汤森路透社报告
(3/883)
dndxhb
2014-07-06
2016-08-10 11:31:34
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yiyi890824
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资料求助
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[已完结]
ELSD相关问题
(0/273)
韩韩19911006
2016-08-10
2016-08-10 10:49:14
by
韩韩19911006
[
工艺研究
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[已完结]
两因素两水平如果用全面试验,如何得出最优组合
(3/1397)
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2016-08-09
2016-08-10 08:57:11
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tuange
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质量控制
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[已完结]
粉针剂原料药的热源检测
(2/1103)
yxbowen1
2016-08-09
2016-08-10 08:50:04
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zxmxkkk
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质量控制
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[已完结]
求Cisatracurium EP8.8
(2/442)
mouse103
2016-08-09
2016-08-10 08:20:31
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mouse103
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工艺研究
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[已完结]
求推荐聚酰胺树脂厂家
(0/205)
cgb200202244
2016-08-10
2016-08-10 08:15:57
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cgb200202244
[
资料求助
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[已完结]
fenofibrate tablets USP38或者SUP39质量标准,
(1/469)
06药学
2016-08-09
2016-08-09 21:50:07
by
ypbzzs
[
知识产权
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[已完结]
求Candesartan cilexetil USP39,在线等
(3/569)
达达2011
2016-08-09
2016-08-09 12:52:51
by
alps_1985
[
质量控制
]
[已完结]
制粒后的干颗粒含量测定问题
(4/1327)
walter_wu17
2016-08-08
2016-08-09 09:51:32
by
zhgjsyzhyang
[
知识产权
]
[已完结]
求Candesartan cilexetil USP39,在线等
(7/718)
达达2011
2016-08-08
2016-08-09 09:24:36
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达达2011
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
求布洛芬(Ibuprofen)原料及片 EP8.8、BP2016、USP39质量标准
(3/990)
manxiao2011
2016-08-02
2016-08-08 10:34:38
by
manxiao2011
[
注册申报
]
[已完结]
求助生长抑制素和注射用生长抑制素USP39版标准
(2/838)
hawkyin
2016-08-05
2016-08-08 09:32:17
by
浅时光__
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政策法规
]
[已完结]
求一份关于一致性评价的正式文件,有介绍不同PH缓冲液的配制方法的!
(5/745)
Mr.Simple.st
2016-08-04
2016-08-06 22:10:58
by
woiyxw
[
立项调研
]
[已完结]
原料药专利调研报告 模板
(1/1040)
xuejinwang
2016-08-05
2016-08-06 10:06:07
by
狼行拂晓
[
知识产权
]
[已完结]
ICH 中M系列多学科知识相关资料有吗
(2/1324)
xznsp
2016-08-05
2016-08-06 08:07:55
by
xznsp
[
质量控制
]
[已完结]
求维生素C及其注射液USP39,BP2015质量标准
(3/974)
gaowei0601
2016-07-20
2016-08-05 11:36:34
by
我们家的茄子
[
资料求助
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[已完结]
木质素可以做药物载体吗?
(1/728)
贝青
2016-08-04
2016-08-05 11:01:16
by
yc-tian
[
质量控制
]
[已完结]
溶出度比含量高出多少算是合理的?
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)
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lavenderdxy
2016-07-22
2016-08-05 10:23:02
by
belladonae
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资料求助
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各路大神,帮忙看看这个反应!谢谢
(2/531)
zxmxkkk
2016-07-29
2016-08-05 09:29:13
by
zxmxkkk
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立项调研
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求助 求助 求助
(5/419)
jieing007
2016-02-22
2016-08-05 05:48:27
by
huangjiufu
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注册申报
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药包材注册问题
(7/1498)
翡凡8316
2014-07-11
2016-08-05 05:11:52
by
风也一般
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临床研究
]
[已完结]
GLP 毒理试验 化合物配制有要求吗?必须同临床剂型一致吗?
(1/680)
songzeng115
2016-08-04
2016-08-04 13:45:01
by
87615784
[
质量控制
]
[已完结]
原研制剂的检测方法与自己的方法不一致时,原研制剂是否应该采用其标准方法进行全检?
(3/601)
lavenderdxy
2016-07-21
2016-08-04 13:17:58
by
youxingyi
[
质量控制
]
[已完结]
有人知道这是哪个品牌的色谱柱吗?ERC-ODS-1161
(7/1411)
sunnyhappy110
2016-04-25
2016-08-04 13:02:31
by
gc509
[
质量控制
]
[已完结]
这种情况下,是否需要分析物料守恒?
(1/487)
kuanghua
2016-08-03
2016-08-04 09:12:58
by
星海慧儿
[
质量控制
]
[已完结]
500金币求USP37头孢曲松钠原料及注射剂标准
(9/1292)
无名可取33
2016-07-15
2016-08-04 08:22:09
by
hihealth
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