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[热点] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 ncTVBM6AOJHF 2026-11-05 刚刚
[质量控制] [已完结]在写申报资料时遇到的问题 (评阅+1) (8/3189) 漫画窝窝 2014-06-12 2014-06-14 10:44:19 by 漫画窝窝
[质量控制] [已完结]HPLC-ELSD出现鬼峰，有图有真相 (9/3971) 夜色纯白 2013-01-24 2014-06-14 09:36:00 by 盆盆冠冠
[工艺研究] [已完结]多糖含量高的粉末 造粒    ( 1 2 ) (12/1612) smilewuxu 2014-06-11 2014-06-13 18:10:31 by smilewuxu
[工艺研究] [已完结]药物在酸中不稳定，在碱中难溶解 (9/2285) wuweilei09 2014-06-11 2014-06-13 15:45:34 by ananas1989
[质量控制] [已完结]乳膏防腐剂含量测定。 (2/1586) csc_0769 2014-06-13 2014-06-13 15:40:31 by csc_0769
有谁做过软胶囊的没？ (4/919) 默妍 2012-04-16 2014-06-13 11:56:32 by 幻想的人生
[政策法规] ICH Training Programme for Q8/Q9/Q10 (2/572) 1949stone 2014-06-12 2014-06-13 11:44:19 by 1949stone
[临床研究] [已完结]抗肿瘤药物的药效学研究，哪几个实验室最好？ (7/2061) wjkyimm 2014-05-05 2014-06-13 11:14:44 by 草影花飘
[质量控制] [已完结]制剂用原料入厂后的检验内容 (6/2350) jiajia729 2014-06-11 2014-06-13 10:48:50 by eroitoei
[工艺研究] [已完结]cohn氏低温乙醇沉淀法 (1/1535) zx1984 2014-06-12 2014-06-13 10:47:45 by eroitoei
[资料求助] 做三类医疗器械需要哪些专业的相关知识 (2/1334) liee01 2014-06-12 2014-06-13 10:29:14 by eroitoei
[注册申报] [已完结]放宽药品储存条件，变更申请包含的内容 (6/1779) Lensly 2014-06-11 2014-06-13 09:53:52 by eroitoei
[临床研究] [已完结]末端相是什么意思？ (6/4294) Emma唐 2013-06-27 2014-06-13 09:45:16 by 草影花飘
[注册申报] [已完结]第三类医疗器械临床前药理毒理研究具体都做哪些项目 (2/1159) huige863 2013-06-20 2014-06-13 07:39:34 by eroitoei
[质量控制] 请问药品说明书上面的进口执行标准是怎样的？ (9/2213) hfviev 2014-04-12 2014-06-13 06:24:12 by 合成弟
[注册申报] [已完结]怎么向国家局补寄资料 (9/1750) GARENTTXX 2014-06-09 2014-06-12 12:16:58 by GARENTTXX
[工艺研究] [已完结]主药溶不出来    ( 1 2 ) (11/1624) guojianmin 2014-06-09 2014-06-12 11:09:52 by millan23
[质量控制] 蛋白药物为何要进行N-端和C-端数个氨基酸序列的测定呢？这样做有什么意义呢？ (4/1630) 吴娟 2014-06-09 2014-06-12 08:45:46 by liaominjo
[工艺研究] [已完结]乙醇注入法 (2/1594) 籍丫头 2014-06-10 2014-06-11 23:53:13 by youxingyi
[资料求助] [已完结]吡啶胺上Boc (0/1058) wyy601428 2014-06-11 2014-06-11 17:16:31 by wyy601428
[质量控制] [已完结]有关物质的限度等问题 (6/3023) phoebecheng 2014-06-10 2014-06-11 16:43:52 by youxingyi
[注册申报] [已完结]请教，这个药如何避开专利？    ( 1 2 ) (12/3379) 252828 2013-10-19 2014-06-11 12:38:52 by f1yfish
[注册申报] 关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨    ( 1 2 ) (12/4423) shhtzyc 2014-05-30 2014-06-11 09:22:55 by shhtzyc
[质量控制] 在做含量测定方法方法学验证时，是用标准品还是用对照品？    ( 1 2 ) (11/3906) 海洋猎人 2013-09-24 2014-06-11 07:21:06 by phoebecheng
[注册申报] [已完结]求助-盐酸文拉法辛缓释胶囊说明书 (9/1514) qlq10 2014-05-23 2014-06-10 16:29:12 by ffffzmj
[质量控制] [已完结]请问有没有人知道teneligliptin的旋光度是多少？谢谢 (2/491) genius0223 2014-06-08 2014-06-10 14:46:52 by jjf139
[资料求助] [已完结]求 2014年5月CED质量标准变更模板 (2/591) Lensly 2014-06-10 2014-06-10 12:48:23 by Lensly
[资料求助] 实验室规范化管理 (2/673) angel00000 2012-02-16 2014-06-10 12:33:20 by 微笑着流浪
[工艺研究] [已完结]求助水相中进行的曼尼希反应需要注意的问题 (4/1081) 随行 2014-06-07 2014-06-10 12:28:32 by 随行
[注册申报] [已完结]EMA中塞来昔布的审评报告 (2/1207) liupan 2014-06-09 2014-06-10 12:02:11 by fengzi913
[临床研究] [已完结]求抗菌肽的安全药理学。。。 (2/535) 卢燕luyan 2014-06-06 2014-06-10 11:00:32 by eroitoei
[立项调研] [已完结]日本药品审批英文网站 (4/2140) kdl0721 2014-06-09 2014-06-10 10:56:34 by eroitoei
[资料求助] [已完结]请问按照类别查询FDA网站上新兽药的情况 (2/1356) jackiejing 2014-06-09 2014-06-10 10:46:59 by eroitoei
[质量控制] [已完结]奥芬达唑 impurity D的CAS号查询，悬赏10金币，希望大侠出手相助 (5/1027) zt5518304 2014-05-27 2014-06-10 09:33:50 by linrchun
[质量控制] 生物药用SDS-PAGE测分子量，什么时候用还原法，什么时候用非还原法呢？ (2/1322) 吴娟 2014-05-22 2014-06-10 08:59:32 by liuhedong1817
[资料求助] APG-1387新药据说是基于“蛋白-蛋白相互作用”的小分子细胞毒类抗肿瘤药。    ( 1 2 ) (10/3062) jangboy 2014-05-05 2014-06-10 08:13:28 by treetreew
[注册申报] 增加适应症提申请的话，应属于新药申请吗？    ( 1 2 ) (12/3092) 许多多爱自己 2014-06-04 2014-06-09 15:53:13 by 许多多爱自己
[质量控制] [已完结]药物溶解性相关问题 (8/1868) jinger8017 2014-05-20 2014-06-09 14:31:05 by jinger8017
[工艺研究] [已完结]奥美拉唑粒度 (0/340) 23010402 2014-06-09 2014-06-09 14:10:58 by 23010402
[工艺研究] [已完结]薄层色谱实验求助 (2/831) hy2006601019 2014-06-08 2014-06-09 12:46:25 by hy2006601019
[质量控制] [已完结]我的峰突然分不开 (9/1937) nihanlin313 2014-06-05 2014-06-09 10:51:29 by artboywjh
[质量控制] [已完结]新人原子吸收 方法学求助 (3/1283) 海棠花未眠 2014-06-05 2014-06-09 10:27:03 by eroitoei
[政策法规] 制定优先研发目录 六部门破儿童药供需瓶颈 (评阅+1) (5/1650) xhj0631 2014-06-05 2014-06-09 10:20:04 by eroitoei
[快捷药讯] 勃林格的激酶抑制剂nintedanib获得EMA授予加速审批资格 (2/1167) yfyao.com 2014-06-07 2014-06-09 10:16:06 by eroitoei
[质量控制] [已完结]求助希夫碱的HPLC检测方法 (6/1251) qianru 2014-06-04 2014-06-09 10:13:54 by eroitoei
[临床研究] [已完结]流式细胞仪结果分析 (2/1119) 学员RBKmYY 2014-06-07 2014-06-09 10:12:50 by eroitoei
[质量控制] 大家测得的埃索美拉唑镁三水物在水中的溶解性是什么呢？ (2/1029) sunnyhappy110 2014-06-07 2014-06-09 10:04:21 by eroitoei
[立项调研] [已完结]求助 PRT-062070 汤森路透数据报告 (2/440) 冯超万 2014-06-08 2014-06-09 10:01:53 by eroitoei
[注册申报] 注射剂灌装量和规格申报规格问题    ( 1 2 3 4 ) (30/4605) zhaojia6629 2014-06-05 2014-06-09 09:14:03 by 无双国士
[快捷药讯] 2012年度中国医药工业百强榜(文字版） ＆ 2013年中国医药研发产品线最佳工业企业 (评阅+2) (4/1867) maitians 2013-07-17 2014-06-09 08:39:47 by 迷离幻影
[立项调研] [已完结]求助碳青霉烯（培南）类的市场情况，有细一点的更好，国内国外都有的最好 (2/478) 审雨堂88 2014-03-31 2014-06-09 07:30:30 by w_h_q_
[注册申报] [已完结]在线急求-两个国外进口商，如何确定哪个是原研药厂家 (9/2392) 许多多爱自己 2014-04-12 2014-06-07 16:50:47 by liliaceaeren
[质量控制] [已完结]方法学验证的一些问题    ( 1 2 ) (12/3856) shuang2013 2014-06-03 2014-06-07 15:58:21 by yjshp851120
[注册申报] [已完结]中药5类新药，现申报生产批文需变更提取工艺，想保留原临床批文 (6/1867) 老宋好好 2014-05-13 2014-06-07 11:35:09 by szq215216
[注册申报] [已完结]注册申报求助！ (6/1503) kuanga111 2011-07-25 2014-06-07 08:03:43 by qinfangqing
[临床研究] 计算机辅助药物筛选平台 中草药库免费筛选啦 (3/1055) pingping098 2014-03-28 2014-06-07 05:55:10 by T3503
[立项调研] 【求助】有没有可以做GLP的毒理药理的单位    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (21/3327) simbadakegg 2010-05-20 2014-06-07 04:43:48 by huomingjia
[注册申报] 原料药研发技术要求及申报资料常见问题分析 (评阅-3) (5/2078) panzc2010 2014-06-06 2014-06-06 21:22:15 by lyy220409
[工艺研究] [已完结]奥美拉唑胶囊溶出测定    ( 1 2 ) (10/1795) 23010402 2014-06-03 2014-06-06 21:10:54 by 安定的心mary
[立项调研] [已完结]求desprazole的汤森或者PJB报告，先谢谢了 (0/297) guidstar 2014-06-06 2014-06-06 19:45:09 by guidstar
[临床研究] [已完结]ITLC用途 (0/528) wx_xmc 2014-06-06 2014-06-06 15:41:56 by wx_xmc
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[政策法规] [已完结]一类新药的审批 (9/2666) yangjing561 2014-06-03 2014-06-06 09:54:47 by gwmgyp
[质量控制] [已完结]滴定液标定时数据选取问题 (6/2221) wuyi0982 2013-10-10 2014-06-06 08:03:40 by 409083152
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