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shhtzyc金虫 (小有名气)
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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨
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注册菜鸟请教各位高手几个问题: 1.CDE现在对3类药没有强制要求用CTD格式进行药学研究资料的撰写,那么各位在申报3类药时是按照《药品注册管理办法》附件2的格式写的,还是按照CTD格式写的? 2.CFDA【2010】387号文件里提到:“技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的注册申请单独按序进行审评。”是不是说按照CTD格式申报的提料会优先审评呢???要是没有优先审评的话有必要按照CTD格式注册申请码??? 3.CTD格式比附件2格式有哪些方面的先进性呢??哪位大神能讲解一下两种格式相比,CTD格式多了哪些内容呢? 请大家不吝赐教!! |
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1、3~6类都可按CTD格式申报,但3类按附件2格式也可以。 2、不清楚,没提说过优先审评。 3、CTD相当于附件2的7~15号资料,CTD与附件2虽然格式不同,但技术要求是一致的,CTD体现的是研究过程(不同研究阶段批次样品的质量对比),附件2体现的是研究信息的罗列(容易忽视不同研究阶段样品的比较),相比之下,CTD更体现研究的逻辑性。对于这个,你可以找一些CTD培训资料可一下(论坛多得是),效果更佳。 |

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