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piracetam

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于现场考核 已有5人参与

小白一枚,请问新药研究现场考核(小试处方及工艺研究,非生产现场)要准备些什么?注意些什么?是不是就查查原始记录、图谱、仪器使用记录、仪器校验报告、剩余物料等?另外,物料平衡的表格在哪里下载阿?谢谢!
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
现考主要还是看资料的真实性,查的跟你说的差不多,也查你实验的逻辑合理性,特别是处方工艺开发。
物料平衡就是看你原料的使用与库存卡是否平衡,制剂样品的平衡可能也查

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
水滴石穿!!
2楼2014-06-05 06:38:19
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九品药工

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
真实性,不能有明显造假的嫌疑。
3楼2014-06-05 09:14:58
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wangyc3

至尊木虫 (著名写手)

新药研发

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
piracetam(News代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-06-05 20:08:42
真实性就不说了,新药现场核查制剂方面,应该准备的有申报资料、原始记录、批记录、稳定性样品、剩余样品、样品使用情况表、对照品使用记录、原料领取使用记录、稳定性留取样台账、样品出入库台账、其他设备使用台账等
青春无悔
4楼2014-06-05 09:31:15
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yuchao8383

捐助贵宾 (正式写手)

悲催的老三

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
piracetam(News代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2014-06-05 20:08:33
研制现场核查还是比较容易对付的,核查人员的背景不同,核查的侧重点也不一样,综合多次的经验,小小总结一下,注意:
1、镇定自若,问什么,答什么,不要乱讲话,言简意赅,不清楚的不要不懂装懂,请教好领导了再回答。
2、批剩余量(一般三批)一定核对好了,一般剩余量相同,如果不同,一定记清楚不同的原因。最好不要给核查人员留下引起他们注意的地方。
3、原始记录必看的,只要清楚、合理即可,不要给人誊抄的嫌疑。仪器使用记录一般很少看了(要是我是核查人员我也懒得看)。
4、分析方面稳定性留样记录、对照品领用记录每次必看的,一定核对清楚。最好手里有一个对照品的每次使用记录。
5、核查人员最近经常让翻着原始记录给他讲,每个实验是在研究什么,碰到关键批次的数据,要你找到相关仪器中的原始图谱,资料中的对应图谱并核对数据是否一致。资料中数据一定要和原始记录保持一致,同对同错,一般没人仔细算去。
只要是平时工作到位了,怎么查都没关系的。
专爱纪录片
5楼2014-06-05 15:43:46
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dhzcpu

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我同学公司接受过相关考核,貌似有相关的参考标准吧!药监局应该有的啊!
永远留在大学里!
6楼2014-06-05 20:00:10
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