| 查看: 1253 | 回复: 1 | ||
[求助]
药品生产现场检查表 已有1人参与
|
| 我们是生产技术转让的受让方,现在需要提交生产现场检查表,求助懂的虫友,是不是按照药品注册生产现场检查申请表填写,还是有专门的表格填写? |
» 猜你喜欢
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
ICH和GMP关于药品中溶剂残留量的详细要求
已经有131人回复
国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
已经有0人回复
持续稳定性考察中加速实验室什么时候做??
已经有8人回复
混乱 关于GMP认证的疑惑
已经有13人回复
药物生产检查问题
已经有2人回复
关于何时提交以及如何填写《药品注册生产现场检查申请表》的问题请教
已经有4人回复
化药3+6的注册申报及现场核查
已经有8人回复
药品注册现场检查流程
已经有8人回复
新药申报生产批件问题
已经有3人回复
原料药注册
已经有34人回复
从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰
已经有130人回复
药品注册现场核查文件规定汇编
已经有312人回复
求助 报临床的现场核查
已经有4人回复
药品审评中心部长联席会议管理规范(试行)
已经有21人回复
新药申报省局现场核查与抽样问题
已经有8人回复
国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
【求助】求〔药品注册员〕的职责范围
已经有10人回复
【其他】最新国家公布的药品注册资料模板
已经有38人回复
陌路人A
铁杆木虫 (知名作家)
一粟 ▪ 陌路
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 6425.7
- 散金: 5009
- 红花: 46
- 沙发: 27
- 帖子: 8646
- 在线: 1295.3小时
- 虫号: 2523676
- 注册: 2013-06-27
- 性别: GG
- 专业: 药剂学

2楼2014-01-25 11:07:41










回复此楼