| 查看: 1514 | 回复: 3 | ||
[求助]
新药申报生产批件问题
|
|
新药申报生产批件需要做哪些准备?比如如何现场检查?产品做几个批次?每批多少量?谢谢!谢谢! [ Last edited by qinhy on 2012-7-13 at 08:17 ] |
» 猜你喜欢
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
求助!求美国食品化学药典内容:FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
消耗微量API,便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
1.1类新药申报临床研究要求工艺验证吗?如有要求怎样验证?
已经有22人回复
原料药临床批件申报问题
已经有11人回复
三类新药申报与该药进口申请之间的关系?
已经有11人回复
制剂已取得临床批件,所用原料药报3.1类新药,还需要做临床吗?
已经有18人回复
请教药品注册证相关问题
已经有5人回复
【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
已经有19人回复
【求助】生产批件问题
已经有8人回复
【讨论】抗抑郁药度洛西汀的行政保护问题
已经有3人回复

qinhy
荣誉版主 (文坛精英)
猪家族—猪小妖
- 应助: 15 (小学生)
- 贵宾: 9.913
- 金币: 22896.4
- 散金: 11345
- 红花: 74
- 沙发: 90
- 帖子: 15334
- 在线: 963.1小时
- 虫号: 709002
- 注册: 2009-02-26
- 性别: MM
- 专业: 心脑血管药物药理
- 管辖: 药学

2楼2012-07-13 08:24:30
gwmgyp
版主 (知名作家)
搬砖将
- DRDEPI: 8
- 应助: 820 (博后)
- 贵宾: 3.006
- 金币: 17161.9
- 散金: 13
- 红花: 67
- 沙发: 1
- 帖子: 5612
- 在线: 944.5小时
- 虫号: 1272275
- 注册: 2011-04-21
- 专业: 药物分析
- 管辖: 新药研发

3楼2012-07-13 08:44:33
4楼2012-07-13 09:35:48










回复此楼