版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

无名可起

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2798
帖子: 11
在线: 10.6小时
虫号: 1314110
注册: 2011-06-03
专业: 有机合成

[求助] 药品生产现场检查表已有1人参与

我们是生产技术转让的受让方，现在需要提交生产现场检查表，求助懂的虫友，是不是按照药品注册生产现场检查申请表填写，还是有专门的表格填写？

» 猜你喜欢

AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性已经有6人回复
有院领导为了换新车，用横向课题经费买了俩车已经有9人回复
酰胺脱乙酰基已经有13人回复
博士延得我，科研能力直往上蹿已经有8人回复
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗已经有4人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福已经有10人回复
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）已经有5人回复
遇见不省心的家人很难过已经有22人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

ICH和GMP关于药品中溶剂残留量的详细要求已经有131人回复
国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告已经有0人回复
持续稳定性考察中加速实验室什么时候做？？已经有8人回复
混乱关于GMP认证的疑惑已经有13人回复
药物生产检查问题已经有2人回复
关于何时提交以及如何填写《药品注册生产现场检查申请表》的问题请教已经有4人回复
化药3+6的注册申报及现场核查已经有8人回复
药品注册现场检查流程已经有8人回复
新药申报生产批件问题已经有3人回复
原料药注册已经有34人回复
从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰已经有130人回复
药品注册现场核查文件规定汇编已经有312人回复
求助报临床的现场核查已经有4人回复
药品审评中心部长联席会议管理规范（试行）已经有21人回复
新药申报省局现场核查与抽样问题已经有8人回复
国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》已经有13人回复
SFDA2010年药品注册审批年度报告已经有9人回复
【求助】求〔药品注册员〕的职责范围已经有10人回复
【其他】最新国家公布的药品注册资料模板已经有38人回复

1楼 2014-01-22 11:35:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

陌路人A

铁杆木虫 (知名作家)

一粟 ▪ 陌路

应助: 107 (高中生)
金币: 6425.7
散金: 5009
红花: 46
沙发: 27
帖子: 8646
在线: 1295.3小时
虫号: 2523676
注册: 2013-06-27
性别: GG
专业: 药剂学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
无名可起: 金币+5, ★有帮助 2014-01-26 16:11:08

要提交现场检查表还是检查申请表？现场检查表就按品种车间现场检查表做适当修改就行，现场申请表都有规范表格的吧，只要是新药现场检查申请貌似都用这个表格。

愿心，随风而舞~~~

2楼2014-01-25 11:07:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主无名可起的主题更新