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匿名

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1楼 2015-04-07 19:55:30
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-04-08 23:09:35
问题就是：没有目的条带扩增出来，对吧。
首先，根据你的描述，点样孔附近有亮带，可以使用大一点孔的胶跑电泳，其次，你是8000bp的目的片段（不知道GC含量如何），一般的Taq DNA聚合酶应该是不会扩增出来吧，选酶也是很关键的，你这个应该算是长片段PCR扩增了，可以使用LA Taq酶试试，有时候实验失败，应先从简单问题考虑（个人经验，呵呵）祝好运喽
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
2楼2015-04-08 10:56:41
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匿名

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3楼2015-04-08 13:55:53
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1527265107 at 2015-04-08 13:55:53
谢谢答复。我用的是takara的prime star聚合酶，如果转化宿主有问题会不会导致测序结果不对。...

Takara 的prime star HS聚合酶效果应该是不错的，会
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-04-08 14:29:56
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匿名

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5楼2015-04-10 13:42:02
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