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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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匿名

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3楼2015-04-08 13:55:53
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-04-08 23:09:35
问题就是:没有目的条带扩增出来,对吧。
首先,根据你的描述,点样孔附近有亮带,可以使用大一点孔的胶跑电泳,其次,你是8000bp的目的片段(不知道GC含量如何),一般的Taq DNA聚合酶应该是不会扩增出来吧,选酶也是很关键的,你这个应该算是长片段PCR扩增了,可以使用LA Taq酶试试,有时候实验失败,应先从简单问题考虑(个人经验,呵呵)祝好运喽
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
2楼2015-04-08 10:56:41
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1527265107 at 2015-04-08 13:55:53
谢谢答复。我用的是takara的prime star聚合酶,如果转化宿主有问题会不会导致测序结果不对。...

Takara 的prime star HS聚合酶效果应该是不错的,会
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-04-08 14:29:56
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匿名

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5楼2015-04-10 13:42:02
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