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用试剂盒通过全质粒PCR来做定点突变,导入不了感受态细胞,请帮我走出困境!已有5人参与
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先介绍一下我的试验情况: 就像题目所说,我的试验是对蛋白质做定点突变,方法是设计突变引物,用全质粒作为模板,在突变结束完成后用选择性消化甲基化核酸的酶处理产物,然后利用热击法把核酸片段转化导入感受态细胞中。 现在的问题是,全质粒PCR是挺成功的,模板条带大小正确,明亮清晰。可是用试剂盒提供的感受态细胞做转化,就长不出单菌落,而是一大片薄薄的云雾一样的东西,师兄说不对劲,可能失败了。可是我已经重复了3次了,每次都是这种类似的情况!所以我想,是不是他的感受态有问题,现在想自己制备DH5α感受态细胞,把目标质粒导入这个感受态细胞,在它里面完成超螺旋的装备,然后再导入我的目标宿主中。 对了,我用的试剂盒是“TransGen”(貌似是北京的公司)的fast mutagenesis system,有没有用过的朋友啊?我觉得这个很不好用啊!是不是要换试剂盒啊?请了解情况和有过类似经历的朋友帮我!先谢谢了! ![]() |
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