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厚德求是

木虫 (著名写手)

[求助] 用试剂盒通过全质粒PCR来做定点突变,导入不了感受态细胞,请帮我走出困境!已有5人参与

先介绍一下我的试验情况:
就像题目所说,我的试验是对蛋白质做定点突变,方法是设计突变引物,用全质粒作为模板,在突变结束完成后用选择性消化甲基化核酸的酶处理产物,然后利用热击法把核酸片段转化导入感受态细胞中。
现在的问题是,全质粒PCR是挺成功的,模板条带大小正确,明亮清晰。可是用试剂盒提供的感受态细胞做转化,就长不出单菌落,而是一大片薄薄的云雾一样的东西,师兄说不对劲,可能失败了。可是我已经重复了3次了,每次都是这种类似的情况!所以我想,是不是他的感受态有问题,现在想自己制备DH5α感受态细胞,把目标质粒导入这个感受态细胞,在它里面完成超螺旋的装备,然后再导入我的目标宿主中。
对了,我用的试剂盒是“TransGen”(貌似是北京的公司)的fast mutagenesis system,有没有用过的朋友啊?我觉得这个很不好用啊!是不是要换试剂盒啊?请了解情况和有过类似经历的朋友帮我!先谢谢了!
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-03-31 21:44:54
“感受态细胞做转化,就长不出单菌落,而是一大片薄薄的云雾一样的东西”

你的板子抗性不行了
这个跟转化没关系

或者说,你描述的是感受态菌死了之后薄薄一层的意思?

这个薄薄一层会长么?
这家公司的感受态还可以的。
2楼2014-03-31 20:43:45
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厚德求是

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-03-31 20:43:45
“感受态细胞做转化,就长不出单菌落,而是一大片薄薄的云雾一样的东西”

你的板子抗性不行了
这个跟转化没关系

或者说,你描述的是感受态菌死了之后薄薄一层的意思?

这个薄薄一层会长么?
这家公司的感 ...

我的板子没加抗生素,做感受态还敢那种东西。。。感受态细胞是公司连着突变试剂盒一起给我的,涂到板子上之后,没有想象中的单菌落,而是一片东西,明显是长过了的结果,不是没长,也不是长了死了,而是很奇怪的菌体形态。师兄说,不是单菌落的话不对劲,可能失败了。我想等到明天,在那个上面划一道,加入LB培养一下,提质粒,看看到底是成功了没有。
你做过突变吧?感受态细胞涂板子之后长出来的是什么形态是正确的?
3楼2014-03-31 20:52:49
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖


厚德求是: 金币+1, 有帮助, 谢谢您的回答 2014-04-01 00:09:27

什么高级转化,不加抗性筛选?
4楼2014-03-31 20:58:20
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lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
厚德求是: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-04-02 00:14:28
做感受态和加不加抗生素没什么关系。只要有相应抗性,做感受态时一样要加抗生素。
5楼2014-04-01 17:04:19
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zk0604

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
厚德求是: 金币+1, 有帮助, 谢谢 2014-04-02 00:16:10
板子怎么能不加抗生素,那怎么筛选呢。。
6楼2014-04-01 17:54:47
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
厚德求是: 金币+1, 有帮助, 谢谢,第一个成功了。 2014-04-02 21:01:25
你的模板不是全质粒嘛~?那本身是什么抗性转化时就涂什么板,不是吗?另外,你试一下把感受态分成两管来做。一般买的感受态转化效率都很高的

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
7楼2014-04-02 13:00:24
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lxfstart

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
额,不加抗性你怎么区别转化成功和没成功的菌啊。那可不就长了一片菌了么

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-04-02 14:07:13
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厚德求是

木虫 (著名写手)

怎么删帖子啊?感觉好丢人啊,问了这种问题??

发自小木虫IOS客户端
9楼2015-10-19 00:50:57
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