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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

[求助] PCR产物异常,空白对照出现条带,求解! 已有3人参与

做RT-PCR,模板是一样的,前面三个样是一对引物,后面三个样品是另外一对引物,最后一个加的是水做空白对照(从左至右)。根据Genebank上的序列,第一对引物的目的条带应该是1400bp,第二对为1000bp左右,marker是1500bp,得到的条带均为500bp,这两对引物扩增的基因是纤维素酶基因中的内切葡聚糖酶EG I和EG III,算是属于同一个酶系。
     很是奇怪,不知道是什么原因?往各位大神分析分析。听说cDNA作为模板进行PCR,因为内含子的原因,扩增的长度比预期的短是有可能的,可是为什么引物不同条带大小却是一样的呢?怎么空白对照也有条带呢?求助!不胜感激!

PCR产物异常,空白对照出现条带,求解!
UVP00209Jan212015_副本.jpg
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喜欢生物,所以想好好研究下去!
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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
7楼: Originally posted by 18761615793 at 2015-01-23 10:42:40
胶浓度是多少?也许它们的条带是有差异的,只是因为胶浓度的原因,区别的不是很清楚,
至于空白组出现了条带,是交叉污染了(绝对是的)
如果胶浓度没有问题,那么就是整个试剂都被污染了,重换试剂盒在做一遍吧。

为了区分清楚,用的是2%的胶呢,marker不是跑得挺开的么
喜欢生物,所以想好好研究下去!
8楼2015-01-23 22:03:24
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ptttmt

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 20:59:41
连水都P出来带了,而且7个泳道几乎无差异大小一样亮度一样,这说明你的PCR体系出问题了,最好是一项一项排除,包括水,dNTP,buffer,你看你6个样品泳道拖尾都拖到月球上去了,降低模板量试试看,另外重新设计引物是最后的计策。
2楼2015-01-21 18:41:00
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得信赖。楼主的片段有500,那肯定不是引物二聚体了,测序看看,估计是P出来了。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2015-01-22 10:50:59
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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
3楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-22 10:50:59
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得 ...

这玩意儿太贵老板肯定不会给买,我能直接回收么?
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4楼2015-01-22 14:01:54
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