24小时热门版块排行榜

返回列表

qaz139687

新虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 921.4
散金: 5
红花: 2
帖子: 207
在线: 37.3小时
虫号: 2537803
注册: 2013-07-08
性别: GG
专业: 生物海洋学与海洋生物资源

[求助] 菌液测序后，着么去NCBI比对已有1人参与

通过感受态细胞连接后着么去NCBI去掉感受态细胞，拿到我自己的目的片段呢
AGTTGGAATGGCTCCGGCCGCCATGGCGGCCGCGGGAATTCGATTATGAACTCTCTGAACCAGCAATACGAGGAGAAGGTTCGTCCCTGCATCGACCTGATCGACTCTCTCCGCTCTCTGGGTGTGGAGATGGACCTGGCGCTGCCGGCCATCGCCGTGATTGGGGACCAGAGCTCGGGGAAGAGCTCGGTGCTGGAGGCGCTGTCAGGGGTGGCGCTGCCCAGAGGGAGCGGCATTGTGACAAGATGTCCTCTGGAACTGAAGATGAAGAGAAAAAAAGAAGGGGAGGAATGGTATGGAAAGATAAGCTACCAGGACCGTGAGGAAGAAATAGATGACCCCACAACTGTGGAGAAAAAAATTCGAGAAGCTCAGGATGACATGGCTGGAGTTGGATTGGGGATCAGTGATGAGCTCATCAGTCTGGAAATTGCTTCCCCTGACGTTCCTGACCTGACACTCATCGACCTGCCTGGCATTGCCAGGGTGGCTGTGAAGGGCCAGCCAGAGAACATCGGAGATCAGATAAAGAGACTTATCCAAAAGTTCATTACAAAACAAGAAACAATCAGTTTGGTGGTGGTTCCAAGCAACGTGGACATAGCAACCACTGAGGCTTTGAAGATGGCTCAGCAGGTGGATCCGGAGGGAGAGAGGACACTGGGCATTTTAACCAAACCTGACCTGGTGGACAAAGGCACAGAAGAAACGGTGGTGGAAATAGCCCACAATGAGATCATCCAGCTAAAGAAAGGGCTACATGATCGTCAAGTGCATGGGTCAGATGGAGATTACAGAGAAAGGTGTCCCTAACTGAAGCTATAGAGCGAGAGAAGGCCTTCTTCCAAGATCACGCATATTTCCATACCCTCTACAATGATGGGCCATGCGACTGTTCCAAAGCTGGGCTGAAAAGCTCACTCTTGAACTGGTGCATCACATTGAGAAATCTTTGCCTCGACTGGAAGAACAGATAGAGGAAAAGCTAAAAACAGAACCTCAGAATGGAGCT

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

求指导！要测序，长度为1500左右，是pcr产物直接测序好还是连接转化测序比较好？已经有9人回复
测序的序列比对问题！已经有4人回复
质粒测序后blast结果分析（菜鸟求助）已经有15人回复
想请教我基因组测序中在ncbi中完整的一个基因在这里变成了两个小的基因，怎么回事？已经有8人回复
菌液pcr,坐等求助已经有20人回复
ncbi比对分析，哪位大神可以帮助我分析一下这个情况是怎么回事啊？已经有8人回复
请问一下，连接转化完的菌液送去测序，快递了4天了还没到测序公司，会不会坏掉啊已经有13人回复
载体构建，测序结果显示目的基因全突变，克隆入T载体，菌液PCR全是假阳性已经有11人回复
PCR产物做克隆，菌液涂平板后长得很慢是什么原因？已经有17人回复
测序结果与NCBI有差别，求解释！已经有7人回复
用pMD 19-T做克隆之后用哪对通用引物做菌落PCR以及测序呢？已经有7人回复
SOS，求助，NCBI上引物比对问题已经有6人回复
菌液pcr总是做不出！求高手解答！已经有18人回复
测序结果不是我想要的片段！很急！！已经有17人回复
pcr测序结果分析已经有15人回复
转录组测序后的序列在NCBI上BLAST后遇到的一些问题，求解答已经有5人回复
PCR结果为目的条带，可是测序同源比对很差，这是为什么呀？求助！！！已经有6人回复
求助测序得到条带NCBI上没有同源序列已经有8人回复
测序结果去除载体序列已经有3人回复
求助，关于pcr扩增后产物序列在ncbi上的比对，以及3' race接头引物的设计。。已经有6人回复
克隆提取质粒测序结果怎么跟大肠杆菌菌液测序结果序列比对差异很大啊？已经有4人回复
转化后菌液PCR鉴定，没有目的条带已经有15人回复
基因测序结果比对已经有5人回复
【求助】关于测序后序列对比的问题已经有5人回复
【求助/交流】测序时，为什么测序结果是与目的碱基序列反向互补的序列呢？已经有6人回复

1楼 2014-11-25 11:58:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

MolEPI: 2
应助: 682 (博士)
金币: 6507
散金: 2025
红花: 95
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240
注册: 2011-10-04
性别: GG
专业: 植物生理与生化

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qaz139687(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励热心回帖交流 2014-11-26 10:14:05

你说的应该是PCR产物连到T载上转化感受态，筛选的阳性菌质粒测序吧？
1.可以去NCBI的vecscreen（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/vecscreen/）比对。
2.直接在测序结果中搜索你的上下游引物，引物之间的就是你的序列。
3.直接在测序结果中搜索插入位点两侧载体的序列，之间的部分就是你的序列。