| 查看: 2350 | 回复: 3 | ||
[求助]
菌液测序后,着么去NCBI比对 已有1人参与
|
|
通过感受态细胞连接后着么去NCBI去掉感受态细胞,拿到我自己的目的片段呢 AGTTGGAATGGCTCCGGCCGCCATGGCGGCCGCGGGAATTCGATTATGAACTCTCTGAACCAGCAATACGAGGAGAAGGTTCGTCCCTGCATCGACCTGATCGACTCTCTCCGCTCTCTGGGTGTGGAGATGGACCTGGCGCTGCCGGCCATCGCCGTGATTGGGGACCAGAGCTCGGGGAAGAGCTCGGTGCTGGAGGCGCTGTCAGGGGTGGCGCTGCCCAGAGGGAGCGGCATTGTGACAAGATGTCCTCTGGAACTGAAGATGAAGAGAAAAAAAGAAGGGGAGGAATGGTATGGAAAGATAAGCTACCAGGACCGTGAGGAAGAAATAGATGACCCCACAACTGTGGAGAAAAAAATTCGAGAAGCTCAGGATGACATGGCTGGAGTTGGATTGGGGATCAGTGATGAGCTCATCAGTCTGGAAATTGCTTCCCCTGACGTTCCTGACCTGACACTCATCGACCTGCCTGGCATTGCCAGGGTGGCTGTGAAGGGCCAGCCAGAGAACATCGGAGATCAGATAAAGAGACTTATCCAAAAGTTCATTACAAAACAAGAAACAATCAGTTTGGTGGTGGTTCCAAGCAACGTGGACATAGCAACCACTGAGGCTTTGAAGATGGCTCAGCAGGTGGATCCGGAGGGAGAGAGGACACTGGGCATTTTAACCAAACCTGACCTGGTGGACAAAGGCACAGAAGAAACGGTGGTGGAAATAGCCCACAATGAGATCATCCAGCTAAAGAAAGGGCTACATGATCGTCAAGTGCATGGGTCAGATGGAGATTACAGAGAAAGGTGTCCCTAACTGAAGCTATAGAGCGAGAGAAGGCCTTCTTCCAAGATCACGCATATTTCCATACCCTCTACAATGATGGGCCATGCGACTGTTCCAAAGCTGGGCTGAAAAGCTCACTCTTGAACTGGTGCATCACATTGAGAAATCTTTGCCTCGACTGGAAGAACAGATAGAGGAAAAGCTAAAAACAGAACCTCAGAATGGAGCT |
» 猜你喜欢
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有176人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
logP 6.1 的羧酸怎么配母液:GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
从"水不溶"到 71 mg/mL:雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求指导!要测序,长度为1500左右,是pcr产物直接测序好还是连接转化测序比较好?
已经有9人回复
测序的序列比对问题!
已经有4人回复
质粒测序后blast结果分析(菜鸟求助)
已经有15人回复
想请教我基因组测序中在ncbi中完整的一个基因在这里变成了两个小的基因,怎么回事?
已经有8人回复
菌液pcr,坐等求助
已经有20人回复
ncbi比对分析,哪位大神可以帮助我分析一下这个情况是怎么回事啊?
已经有8人回复
请问一下,连接转化完的菌液送去测序,快递了4天了还没到测序公司,会不会坏掉啊
已经有13人回复
载体构建,测序结果显示目的基因全突变,克隆入T载体,菌液PCR全是假阳性
已经有11人回复
PCR产物做克隆,菌液涂平板后长得很慢是什么原因?
已经有17人回复
测序结果与NCBI有差别,求解释!
已经有7人回复
用pMD 19-T做克隆之后用哪对通用引物做菌落PCR以及测序呢?
已经有7人回复
SOS,求助,NCBI上引物比对问题
已经有6人回复
菌液pcr总是做不出!求高手解答!
已经有18人回复
测序结果不是我想要的片段!很急!!
已经有17人回复
pcr测序结果分析
已经有15人回复
转录组测序后的序列在NCBI上BLAST后遇到的一些问题,求解答
已经有5人回复
PCR结果为目的条带,可是测序同源比对很差,这是为什么呀? 求助!!!
已经有6人回复
求助 测序得到条带NCBI上没有同源序列
已经有8人回复
测序结果去除载体序列
已经有3人回复
求助,关于pcr扩增后产物序列在ncbi上的比对,以及3' race接头引物的设计。。
已经有6人回复
克隆提取质粒测序结果怎么跟大肠杆菌菌液测序结果序列比对差异很大啊?
已经有4人回复
转化后菌液PCR鉴定,没有目的条带
已经有15人回复
基因测序结果比对
已经有5人回复
【求助】关于测序后序列对比的问题
已经有5人回复
【求助/交流】测序时,为什么测序结果是与目的碱基序列 反向互补的序列呢?
已经有6人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qaz139687(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励热心回帖交流 2014-11-26 10:14:05
感谢参与,应助指数 +1
qaz139687(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励热心回帖交流 2014-11-26 10:14:05
|
你说的应该是PCR产物连到T载上转化感受态,筛选的阳性菌质粒测序吧? 1.可以去NCBI的vecscreen(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/vecscreen/)比对。 2.直接在测序结果中搜索你的上下游引物,引物之间的就是你的序列。 3.直接在测序结果中搜索插入位点两侧载体的序列,之间的部分就是你的序列。 |
2楼2014-11-25 15:26:58
3楼2014-11-25 21:20:15
4楼2014-11-26 10:39:10










回复此楼