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求解：纯化蛋白跑SDS-PAGE，没有条带 已有1人参与
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各位大神，小妹现在遇到一大难题。 我有一株野生菌产我要的酶，发酵后我对粗酶液进行了盐析和透析，然后过了强阴离子柱，再把洗脱的蛋白冻干后用tris复溶，浓度大约300微克/毫升。之后就想做一个SDS-PAGE看看蛋白纯不纯，还有它的分子量。 分离胶和浓缩胶分别是12%和5%，但是就是没有条带，可是Marker是有条带的。不知道是什么原因，跪求各位能够解答！！！！！！！ |
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felling_123
铁虫 (初入文坛)
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9楼2013-10-06 15:26:31
cicelyzh
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2楼2013-10-04 22:21:41
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715097730: 金币+10 2013-10-11 15:47:03
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-10-11 19:23:42
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3楼2013-10-04 23:49:43
4楼2013-10-05 10:46:12