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715097730

铜虫 (小有名气)

[求助] 求解:纯化蛋白跑SDS-PAGE,没有条带 已有1人参与

各位大神,小妹现在遇到一大难题。
我有一株野生菌产我要的酶,发酵后我对粗酶液进行了盐析和透析,然后过了强阴离子柱,再把洗脱的蛋白冻干后用tris复溶,浓度大约300微克/毫升。之后就想做一个SDS-PAGE看看蛋白纯不纯,还有它的分子量。
分离胶和浓缩胶分别是12%和5%,但是就是没有条带,可是Marker是有条带的。不知道是什么原因,跪求各位能够解答!!!!!!!
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felling_123

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
715097730: 金币+10 2013-10-11 15:46:19
建议增加样品的浓度(该样品浓度的5~10倍),因为你的样品“300ug/ml“不一定是实际浓度,某些蛋白浓度测定方法对低浓度蛋白测定误差大,低浓度的样品是看不见条带的。祝你好运
不进则退,时刻努力
9楼2013-10-06 15:26:31
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2013-10-11 19:23:32
你通过什么方法检测你要的酶,测酶活吗?你可以分别监测纯化前的粗酶液、纯化过程中的各个组分的酶活,确定酶是否在纯化过程中丢失或者失活。
2楼2013-10-04 22:21:41
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lmqml24

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
715097730: 金币+10 2013-10-11 15:47:03
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助! 2013-10-11 19:23:42
本帖内容被屏蔽

3楼2013-10-04 23:49:43
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匿名

用户注销 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
4楼2013-10-05 10:46:12
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