2楼: Originally posted by to-be at 2012-04-02 15:25:49:
你的胶图有以下几个问题：
1：胶做的有问题，Tris-HClbuffer的pH不准，AP失效了，配胶比例不正确都可能导致胶质量很差，Marker跑的也很烂。
2：样品上样量太高了，少点些样品就可以分清带了。
3：染色液该换了。

3楼: Originally posted by atai5793 at 2012-04-02 15:34:48:
tris 是我才配的PH也是刚调的 我的Maker可以哈，上样我才加了10ul 上边的还凑合就是下边的不清楚 你没搞到重点 还是谢谢

5楼: Originally posted by blackrose8089 at 2012-04-02 16:17:08:
看样子是楼主的样品没处理好吧

8楼: Originally posted by 超然渡陈 at 2012-04-03 10:31:49:
我们这边跑胶之后染色，跟这差不多，只不过诱导之后目的蛋白表达非常高，条带就非常清楚。其他你说的那些第四条Maker以下条带都没有跑出，感觉是一趟下来的，没有跑开。我仔细看了一下，第四条Maker下边都有一条稍 ...