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jilabusha

木虫 (正式写手)

[求助] pMD18-T载体连接了目的片段后双酶切鉴定出现了好多条带 怎么回事?

T-18载体连接了1500bp的目的片段后,我用 EcoR I  和 Spt I 双酶切进行鉴定,电泳图如下,能帮我分析下这个电泳图吗?有泳道出现了好多条带的?我想不明白
pMD18-T载体连接了目的片段后双酶切鉴定出现了好多条带 怎么回事?
EcoR I  和 Spt I 双酶切鉴定.jpg
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天道酬勤
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jilabusha

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yhbletter at 2013-08-07 10:20:14
1,请解释一下你泳道的顺序
2,请确定你的目的片段里面没有这两个酶切位点。

不好意思  忘记补充了  这里Maker是DL5000的条带  依次是5000 3000 2000  1500  1000 750  500 250 200   第一泳道是Maker  后面的都是不同的转化子质粒 双酶切产物
天道酬勤
4楼2013-08-07 17:54:28
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yhbletter

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jilabusha(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-08-08 10:34:21
1,请解释一下你泳道的顺序
2,请确定你的目的片段里面没有这两个酶切位点。
2楼2013-08-07 10:20:14
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maidi12

禁虫 (小有名气)


感谢参与,应助指数 +1
jilabusha(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-08-08 10:34:28
本帖内容被屏蔽

3楼2013-08-07 10:42:20
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jilabusha

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by maidi12 at 2013-08-07 10:42:20
18T载体上带有好多酶切位点,建议你先看一下你的片段里面有没有这些酶切位点,如果有应该要避开使用这些酶

我不确定我的目的片段(16S rDNA)里面有没有这两个酶切位点  我只知道目的片段2端的序列
天道酬勤
5楼2013-08-07 17:56:27
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