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sxxuan金虫 (著名写手)
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[求助]
再次求助——蛋白纯化结果
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感谢大家上次对我的实验指导，听从意见，换了离子交换树脂，改成了Capto adhere，没怎么看文献就先做了一次实验，请大家帮忙分析结果及指正啊，谢谢了 上样是10ml，蛋白含量大概1.5mg左右，柱子是1ml的预装柱。缓冲液是50mM Tris，pH6.0，洗脱用1M NaCl。上柱发现目的蛋白流穿，洗脱时候只有很弱的峰，检测了还是还有目的蛋白。我看这种填料的是吸附杂蛋白和DNA的。我检测了一下，发现DNA去除效果很差。我该用什么条件继续摸索呢？我自己是打算改缓冲液的pH值，看下能不能让蛋白挂柱，请问可行不？  1.jpg [ Last edited by 1949stone on 2013-7-24 at 09:26 ] |
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danbomingyue
禁虫 (正式写手)
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sxxuan: 金币+2, ★有帮助 2013-07-24 13:38:08
sxxuan: 金币+2, ★有帮助 2013-07-24 13:38:08
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8楼2013-07-24 10:13:41
alicelchf
木虫 (著名写手)
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2楼2013-07-23 20:16:06
lwiaanngg
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2013-07-23 21:19:30
danbomingyue
禁虫 (正式写手)
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sxxuan: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-07-24 09:12:07
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-07-24 11:24:30
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4楼2013-07-24 08:33:14
