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yuanalice

银虫 (小有名气)

[求助] 求助蛋白纯化的高手

我现在真核表达一个蛋白,蛋白分泌到培养基的上清中,准备用DMEM培养,2%FBS.目的蛋白的分子量是22KD,等电点是9.2,有没有高手能帮我设计一个纯化的步骤呀!该蛋白没有标签,想直接用亲和层析,用该蛋白的抗体制备能行吗?
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疯狂修行者

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜(金币+3): Good! 2012-03-14 22:20:55
yuanalice: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-03-15 10:48:05
(1)加入NaOH溶液调pH值到9-10
(2)4度8000转离心约10分钟,取上清:
(3)按照1比7的比例加入4M NaAc溶液,利用HAc调pH值至4.5-5.0
4M NaAc溶液:
分子量          质量           总体积
4M NaAc         82.07           65.61g           200mL
(用HAc调pH值至4.5,先用少量的水(约50mL)溶解NaAc,然后加入HAc至pH5.3左右,稀释10测定pH值(取0.5mL溶液加水稀释至5mL测定pH值,)用HAc调节原NaAc溶液使得稀释10后的溶液pH值至4.5)
(4)4℃下,沉淀6-8h
     (沉淀时间可以根据实验安排适当调整至更长,不可低于6h)
(5)4℃下,12000rpm离心15min,收集沉淀
(6)用预冷无菌水洗涤沉淀2次,4℃下,12000rpm离心15min
(7)沉淀溶于50 mM的Na2CO3溶解,1M NaOH调节pH值至9.5-10.0
(注意: 加入体积为1L菌液溶于10mL Na2CO3溶液。若晶体蛋白降解可加入150 mM的PMSF)。
戒骄戒躁,坦荡做人,平常心做事,享受生活之美!!
2楼2012-03-14 20:07:59
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yuanalice: 金币+2 2012-03-15 10:49:04
不知道你那边是公司还是啊,如果是公司的话,我可以找个朋友帮你设计,并且条件也给你摸索,但是你得买他们的填料。
3楼2012-03-14 22:48:41
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yuanalice

银虫 (小有名气)

引用回帖:
楼: Originally posted by 疯狂修行者 at 2012-03-14 20:07:59:
(1)加入NaOH溶液调pH值到9-10
(2)4度8000转离心约10分钟,取上清:
(3)按照1比7的比例加入4M NaAc溶液,利用HAc调pH值至4.5-5.0
4M NaAc溶液:
分子量          质量           总体积
4M NaAc        ...

这位高手很感谢,就是想再问问这样会不会对蛋白活性影响较大呢,应为这个蛋白后期还在检测活性呢,而且重头就是要看活性,有没有其他温和一些的纯化办法呢
4楼2012-03-15 10:47:54
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yuanalice

银虫 (小有名气)

引用回帖:
楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-03-14 22:48:41:
不知道你那边是公司还是啊,如果是公司的话,我可以找个朋友帮你设计,并且条件也给你摸索,但是你得买他们的填料。

不好意思,我是在实验室做的。
5楼2012-03-15 10:48:54
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SPMMP

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Good! 2012-03-28 10:11:42
yuanalice: 金币+3 2012-04-09 10:26:14
建议首先将上清液用30 kDa截留的膜浓缩,目的蛋白的分子量是22 kDa,进入外液而FBS因分子量较大在内液。接下来,将外液用10 kDa截留的膜浓缩。这时,目的蛋白在内液,而小分子量物质被排出到外液。将浓缩的内液过凝胶过滤,应可得到较高纯度的目的蛋白,而且生物活性不会有太大损失。
6楼2012-03-27 22:07:07
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