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[求助]
求助蛋白纯化的高手
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| 我现在真核表达一个蛋白,蛋白分泌到培养基的上清中,准备用DMEM培养,2%FBS.目的蛋白的分子量是22KD,等电点是9.2,有没有高手能帮我设计一个纯化的步骤呀!该蛋白没有标签,想直接用亲和层析,用该蛋白的抗体制备能行吗? |
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4楼2012-03-15 10:47:54
疯狂修行者
木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
西瓜(金币+3): Good! 2012-03-14 22:20:55
yuanalice: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-03-15 10:48:05
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yuanalice: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-03-15 10:48:05
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(1)加入NaOH溶液调pH值到9-10 (2)4度8000转离心约10分钟,取上清: (3)按照1比7的比例加入4M NaAc溶液,利用HAc调pH值至4.5-5.0 4M NaAc溶液: 分子量 质量 总体积 4M NaAc 82.07 65.61g 200mL (用HAc调pH值至4.5,先用少量的水(约50mL)溶解NaAc,然后加入HAc至pH5.3左右,稀释10测定pH值(取0.5mL溶液加水稀释至5mL测定pH值,)用HAc调节原NaAc溶液使得稀释10后的溶液pH值至4.5) (4)4℃下,沉淀6-8h (沉淀时间可以根据实验安排适当调整至更长,不可低于6h) (5)4℃下,12000rpm离心15min,收集沉淀 (6)用预冷无菌水洗涤沉淀2次,4℃下,12000rpm离心15min (7)沉淀溶于50 mM的Na2CO3溶解,1M NaOH调节pH值至9.5-10.0 (注意: 加入体积为1L菌液溶于10mL Na2CO3溶液。若晶体蛋白降解可加入150 mM的PMSF)。 |

2楼2012-03-14 20:07:59
lihuan0525
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3楼2012-03-14 22:48:41
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