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帮我看看PCR后的电泳条带，是否应该重新设计引物
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cicelyzh
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【答案】应助回帖
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amisking: 回帖置顶 2013-01-13 20:05:45
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最下面的是引物二聚体。引物的Tm值是多少？可以先尝试优化一下退火温度。marker用的是DL2000吗？上面的带也不是你要的吧。总之先用这对引物试试。做个退火温度梯度。 PCR的程序是可以的。你虽然给出了详细的反应体系，但没有各种组分的浓度，没办法确定用量是否合适。模板是什么？是否大致确定用量是多少？ 此外，在试条件的时候PCR没必要做50μl体系，做20或者25μl就完全可以了。 |
2楼2013-01-13 01:47:40
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ZOEY21
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