小木虫

想把2，4-二氯-5-硝基苯甲酸的4位氯变成羟基，用10%的NaOH水溶液回流反应10h，然后降温，用HCl调至偏酸性，加无水乙醇，过滤掉不溶物，滤液浓缩，这样做可以得到目标物么，不知道反应条件和后处理有问题没？

如题，为什么碱性物质可以用来拔氢呢？

正常反应时甲苯加热到110度以上带出反应水，为了控制杂质想降低温度到90多度（已明确该反应可在90℃进行反应），然后用减压装置后，回流看起来很猛，但最后反应效果很差，几乎没有获得产物，请教大神问题出在哪里？

求助分析在合成氧化甲基吗林过程中，保温阶段70℃保温，pH先降低从11降至8.06，3小时后又升高是什么原因，升高的幅度不大，从8.06升高到8.4，有一直升高的倾向。求大神帮忙分析一下

目前使用四氢呋喃为溶剂，硼氢化钠还原亚胺，反应很好，但是发现底物本身的二聚杂质（亚胺还原处）会忽大忽小，不知道从哪里进行条件控制，有没有做过的小伙伴帮忙看一下，如何避免该杂质的产生，多谢！

请教各位大神一个问题事情是这样的，我前段算时间投了一篇文章，审稿意见回来让补充一下测荧光量子产率的实验。我就想问问各位大神测荧光量子产率的目的是什么呢为什么要测这个？（或许这个问题过于简单）希望大神们赐教

现生产中需要用到对甲苯磺酸作催化剂进行酯反应，对甲苯磺酸的浓度为3wt‰，想用304不锈钢反应釜进行生产，请问各位虫友该聚合反应过程中对甲苯磺酸对反应釜的腐蚀性严重吗？

乙酸乙酯味道较大，有没有味道比较小的酯类或者醚类溶剂，沸点100℃左右，毒性小的

各位老师好，想请教一下关于溶剂带水的问题：50摄氏度下进行减压蒸馏，需要把体系内的水分蒸除，用哪种溶剂带水效果较好？最好能应用到生产上的。。。。。

一种乙酯，苯环上有三个氟基，怎么把其中一个氟变成甲氧基，上传不了图片只能这么介绍一下了，求大神告知有哪些方法可以尝试，谢谢

环氧氯丙烷与二乙烯三胺反应过于剧烈，有没有合适的方法降低反应的剧烈程度？调节二乙烯三胺溶液的pH值至酸性再与环氧氯丙烷反应的方法有效吗？

同一分子，先脱加酯成羧基，再脱去叔丁酯成羧基，条件可行吗？想先用氢氧化钠脱甲酯，再用TFA脱叔丁酯。但存在两个问题。一是碱性条件下叔丁酯好像也会掉，二是碱性条件脱完甲酯后要加酸调PH，否则产物溶于水萃取不出来，但是PH低了叔丁酯是不是会断？

求各位大佬帮忙啊

我是用5氨基间苯二甲酸为原料，先用氢氧化钠溶解，再加亚硝酸钠，在0-5℃范围内，加入盐酸和水的混合液。最后加入四氟硼酸，制备了四氟硼酸重氮盐。在打核磁dmso为溶剂，原料的氨的氢谱为5.80，重氮化之后，5.60处的峰消失，但在4.21处出现了新的峰，不知道是...

求助一个origin画图软件，谢谢

谁做过这个结构我想请教一下，可以私聊

本虫在有机合成实验室，请问给位是如何规划自己的通风橱的本虫的通风橱有实验室成员都使用的双排管，如何摆放双排管即可以让其他人使用比较方便，自己做实验时又有较大的空间

对液相色谱来说，色谱柱是核心。对分离纯化来说，一根高效、稳定的色谱柱是关键。分离纯化不同样品，需要用到不同的柱子，今天小编想跟大家聊一聊C18反相分离柱。C18是连接十八烷基碳链的反相固定相的总称。除了常见的硅胶为基质外，高聚物小球、氧化铝、氧化锆等为基质键合...

小弟最近刚刚接触溶剂回收，想问问各位前辈与大佬一个问题。四氢呋喃与正庚烷应该如何精馏？四氢呋喃与正庚烷比例为1:2.5。从溶剂手册查到数据为：四氢呋喃沸点：66℃；正庚烷沸点为：98.2℃两者不共沸，按理说应该通过精馏塔可以直接回收出来的，各位大佬有没有做过相...

最近在做Salen金属钙的合成，按照文献报道的去做，实验现象和文献里的不同，区别是文章里所有试剂都进行蒸馏干燥，我用的是直接购买的超干试剂，氢化钠也是直接使用，没有先用正己烷洗涤在用，这样对实验结果影响会很大吗？希望懂这方面的帮助我一下

兽药二氢吡啶的合成哪位大神做过，请联系一下，谢谢！

大佬们想请教一下我的化合物PE：EA=2:1的时候TLC就可以爬开，但是上柱子以后加压也不往下走，用纯EA过的话，加压了一天才下来，而且根本没有分开，所以考虑是溶解度的问题，但是中间也用过DCM：甲醇或者氯仿：甲醇的体系，都还是很难下来，这种情况应该怎么办啊，...