小木虫

请问大家：如何以间苯二酚为原料，通过几步有机合成反应，制备得到4-丁基间苯二酚？该工艺路线可行否、都发生了哪些具体反应？

各位大佬，做了一个有机小分子类似ICG结构，但死活打不出来氢谱，而且很多氘代溶剂都溶的不好，想问下有没有什么促溶的啊，或者有别的办法

RT，用桑德迈尔反应合成了含氯的苯磺酸盐，该产物在水和常见的有机溶剂如DMSO,甲醇，丙酮等中均能溶解。在产物提纯中，如何去除反应体系中的氯化钠和铜离子？

请问文章中椭球型单晶怎样处理。最好详细点。谢谢

论文中有一句话，说与某物质含量原来相比提高了125.3%，这里的125.3%指的是1.253倍吗？

常见有机分子HOMO、LUMO位置，是否会随着随溶液pH改变？？

一直有二溴代出现。请问该如何除去埃NBS多加会出现二溴代，少加的话又有原料未反应完。跪求大佬相助埃。。

给位大佬：最近本人在做一个脱三苯甲基的实验，使用的2V体积三氟乙酸去脱，可以迅速脱掉，但是同时也会脱掉我化合物上的OBn保护基，如何选择性脱掉三苯甲基，求助

各位大神，有没有做过芳磺酸基用亲电试剂进行取代的反应。能不能列举几个我参考一下，有文献的话最好，非常感谢

看一篇文献，2001年的，后处理过程中出现了“FC”,求教是什么意思，纯化方式吗？FC(EtOAc-EtOAc：MeOH,5:1)produced2easanoil(213mg,49%)

请问物质在不同温度下的溶解度数据，去哪查？

委托第三方实验室做有机合成，对方反馈原料氯代叔丁烷他们不方便使用，原因是闪点低（-5℃），分解产生光气不能接受订单；想问一下，氯代叔丁烷对于一个正规的有机合成实验室来说，使用起来安全性大概是个什么概念；我不太懂安全专业术语，打个比方，是一般常用只要注意就没问题...

如题，文献报道用Kutscher-Steudel这个来后处理具有吸湿性的产物，百度不到什么，求赐教

最近在做苯肼盐酸盐，做出的东西不对，比较着急，望做过的大神们指点一二：具体操作如下：1）底物1当量胺，溶于3当量盐酸与适量水中（不能完全溶解）2）降温至0度左右，缓慢滴加1.05当量的亚硝酸钠的水溶液，控制温度不超过5度，滴加完毕保温搅拌10min（此时体系清...

做一个反应，37%的甲醛水溶液定多了，应该怎么萃灭。请教一下大家

手头课题的要把4-硝基邻苯二胺还原成1，2，4-三氨基苯，并且限制只能使用硫化钠，硫氢化钠或者保险粉还原。但是我的底物不溶于水，在甲醇乙醇里溶解度都很差，按文献做了一遍根本不反应。。。有没有大佬推荐下反应体系。。。感谢

主要做合同替代过柱子，哪家好？

虫友们，小妹要做一个苯环烷基溴，然后溴用叠氮取代，最后变成胺的反应。求助一下：1、用0.5克左右叠氮化钠会不会有危险？（新手，实验室没人做过）反应完后能用水和乙酸乙酯萃取吗？有机层能浓缩吗？2、看到有虫友说可以用下一步的反应液加进去浓缩，我下一步是在乙醇和水中...

求帮助三氯化磷和亚磷酸三乙酯反应，怎么减少副产物二氯的生成？

杂环上的两个羟基进行甲氧基化，用碳酸二甲酯做，反应体系比较杂，收率只有20%左右。请问有什么改进方法吗？或者提供一下反应条件吗？

大家有没有通过一种回流冷凝器，该冷凝器还能外接一个东西，这个东西里面能填充一些氧化钙，用于吸收冷凝出来的水封的？大家有用过的吗？叫什么名字？哪儿能买到？

最近在做脂肪酸和丙二胺的酰胺化反应，160度，生成的水，怎么出去呀？水存在很影响产率。有没有人做过类似的反应？求大神指教

想请教下，关于精馏过后的高纯度（99.9%以上）的硫噻唑，呈肉味，用什么方法能稳定除掉肉味，使其无肉无味。谢谢。