小木虫

可接有机合成定制

有没有热心人帮助点下板,点下看看杂质多不多.我不会点板,学了几天也学不会,身边朋友也没有一个懂的.哎.谁可以帮助下.我可以邮寄样品.

我想做一个蒽环结构的合成，但是因为有醇羟基在会优于酚羟基反应，但蒽环的羰基感觉好像也有一定活性，不知道怎么反应才可以不影响蒽环的结构下保护上醇羟基再做个酚羟基的反应。还有个问题就是蒽环一侧是对苯二胺的情况下，或者对苯二酚的情况下，怎么连上一个双键，感谢各位大佬...

吡啶酮环上分别连有苄氧基保护基和硝基，怎么选择性还原硝基而不脱去苄基

原话：盖上带有聚四氟乙烯的盖子并拧紧，使溶液处于顶空状态想请教一下什么是顶空状态？

请问，做的化合物中有亚磷酸甲酯，氢谱显示其中的甲氧基裂分为双重峰，这该怎么解释？？（所做化合物有手性，为消旋体）

当量的三氟乙酸钯与2,9-二甲基-1,10-菲罗啉在乙腈中反应，但总是不能够完全反应，产率忽高忽低，已经严格考察了温度，溶剂使用量以及加料的准确量，依然无法稳定产率。请各位多多指导，谢谢。

做了接近十年六氯环三磷腈，虽说略有小成，但还是心累了想转行。有学弟学妹做这东西遇到瓶颈的可以留言，也可以私信我单独交流，不牵扯核心技术的能回答我肯定回答，间接促进一下这个行业的发展。工业化的工艺方面可以帮你们提点小的优化建议哦。

请问各位虫友，分子中要保护一个酰胺的氮，有没有本身具有手性的保护基可以使用？常规的carbarmate类，烷基类，硅醚类的保护基没有手性，是否有商业化的手性保护基？

最近在做一个关于多肽修饰的课题，希望多肽氮端的氨基与合成的芳基溴反应，使单体连接到多肽上。想请教一下各位大神，这种反应适用乌尔曼的反应条件吗？溴会不会跟多肽链上的酰胺键反应？还有反应条件应该怎么确定？不知道怎么插入图片。。。大概描述一下，单体是3-溴-4-羟基...

酸性条件下脱羟基THP保护是吸热还是放热呢

求教，什么样的有机碱像碳酸钾那样使酚羟基离子化，最好是比较稳定的芳杂环有机碱。

想知道一种能耐高温聚合物，最好能达到500℃，还能溶于乙醇，甲醇这种举个例子，丙烯酰胺聚合成的聚丙烯酰胺，分解温度看文献大概350℃，且丙烯酰胺溶于乙醇！但是温度打不到我的要求有大佬知道吗！

我将两个东西还一起，直接出现臭味的东西，估计是硫醚，具体怎么反应的有大神知道吗，重谢求助

铬盐溶于二氯甲烷吗

有机合成菜鸟，最近用3-巯基丙酸和乙烯基三乙氧基硅烷做巯基-烯点击反应，安息香双甲醚作光引发剂，UV点光源照射，没有反应，有没有大神知道原因

如图，反应机理

小弟在制备三甲基硅乙炔基溴化镁1MTHF,0℃下将三甲基硅乙炔的THF溶液滴加进乙基溴化镁2MTHF.等摩尔反应，加完后升至室温反应2h,总是有不少像无机盐一样的灰色沉淀生成，约占总体积的三分之一，反应物减少的重量与生成的乙烷重量相符。请问各位前辈这些灰色沉淀...

化合物分子质量应该是238，但是质谱结果出来是227，不知道为什么会是这样，本来以为合成错误了，但是拿这个化合物进行下一步反应，结果是正确的，表明这个化合物是对的。那为什么质谱质谱结果会是这样呢

请教下高温核磁是用来做什么的？辨别化合物哪一方面？

请问有没有做药物单晶生长的机构，可以出售单晶么，如对乙酰氨基苯酚、阿司匹林和布洛芬等，可有偿购买

最近打的质谱出现等差数列，每个峰都相差71，正常么？什么情况呀？求助一下。

干燥之后五氧化二磷黏在壁上怎么处理掉啊倒不出来又不能往里面加水

氘代DMSO溶剂峰两边对称的两个小峰是什么?

如题，最近在做一个醚交换反应，3,4-二甲氧基噻吩和3-氯-1,2-丙二醇在对甲苯磺酸催化的条件下在甲苯溶液中反应得到氯甲基EDOT。文献报道产率为60-70%，但我做这个实验的产率一直都很低:。请教各位大神，这个反应的注意事项有哪些？