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化合物纯度鉴定

shy@11234
分到一个化合物用液相检测时在254nm下纯度能达到95以上在230nm检测时纯度只有87左右而且这个化合物的核磁谱图看着也挺干净的想请问一下怎样才能确定这个化合物的纯度呢?
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CDI活化4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯,求助

Awang2018
最近在做CDI(羰基二咪唑),活化4-羟甲基频哪醇酯,得到活化酯,一开始按文献是可以制备得到固体产物的,可最近可能气温降低还是原材料变质,按原方法,萃取,无水硫酸钠吸水后,旋干乙酸乙酯后,始终无法得到固体,仅有一些液体状粘稠物,像凝胶,尝试延长反应时间,提高C...
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苯醌和苯胺生成亚胺 苯醌和苯肼生成双腙 做C H谱都不对 但是点板都是一个点

xltl0092
苯醌和苯胺生成亚胺苯醌:苯胺=1:2.2投料二氯为溶剂对甲苯磺酸为催化剂60℃氮气保护下原料无法反应完重结晶得到固体送核磁文献中用三乙胺+氯苯体系滴加四氯化钛最后加苯醌但是点板有很多杂质苯醌和苯肼生成亚双腙苯醌:苯肼=1:2.2投料-35℃析出固体但核磁为对不...
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核磁共振相关求助

610376300
Therelaxationdelay,90°pulse,spectralwidth,numberofdatapoints,anddigitalresolutionforthe1HNMRexperimentswere1s,11.6μs,5,500Hz,32K,a...
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请问甲基乙烯酮怎么做?

ljzfine
请问甲基乙烯酮怎么做?
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重结晶过滤淋洗时堵了?

pppbbbccc706
请教一下各位,我要提纯一个工业品的表活,外观呈糊状,在低pH时没有溶解性。加热重结晶后得到较大的晶体,可以较顺畅地过滤得到产物。但是滤去母液后,换调过pH的清水洗涤时发生堵塞了。考虑可能时洗涤液和母液状态不同导致的,但具体应怎么调整呢?
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请教手性HPLC的报告怎么分析

agdt8529
新手求助,第一次看手性HPLC,可能是产物纯度不够高,有杂质峰,怎么分析?其中R和S产物分别是什么,还有Type里的VB,BV,BB等等以及E,R是什么意思。外消旋是链接:'https://pan.baidu.com/s/1wzHZ-WFnUsjWJUPqz0...
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有机化学有几道题目想问一下各位,多谢啦

amqjia6666
无以为报,金币奉上。不知道自己的理解对不对,很纠结
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乌洛托品的替代物

guo@wh
研发出一个混合物,可以替代乌洛托品用作酚醛树脂的固化剂,请问价值多少?
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有机合成外包公司

mei117816
在有机合成外包公司没看到年纪很大的人,是不是年纪大了公司就不招你了?
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成都招一名兼职有机合成

0b0b0936
药物中间体合成,有现成文献路线,我提供原料,限成都地区,可长期合作,有意私信留下联系方式。
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双键氧化后如何还原?

iamliwei428
杂环物质中,其中一个六元环中双键与氧化剂反应,是否双键两端的碳分别形成羰基?氧化断裂后,如何才能回到原来的双键结构?
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中文期刊中的晶体cif文件如何获取

bit2018
中文期刊中的一个论文中写了晶体参数,但是在CCDC中找不到是怎么回事呢?如何去找呢?谢谢大家
有机
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傅氏酰基化反应求助

congifer
大家好,最近做傅氏酰基化反应,酰化试剂为乙酸酐,但是产物核磁是很乱的峰,我是氮气保护下,室温反应,无水三氯化铝先溶于二氯甲烷,然后滴加乙酸酐,最后滴加被酰化底物,滴加完后,室温反应2个小时,后处理是加入20%的硫酸,水,二氯甲烷萃取,水洗,旋蒸,产物是黄色的油...
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重金求助Vilsmeier-Haack甲酰化反应反应细节

dx3906星
反应如图所示,后面是点的板做了三次了,每次都有很多点,之前师兄他们做过r不同的,转化率很高,而且没啥其它副产物,但我这里就副产物很多,也不知道是啥问题具体操作:1.poc...
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5-溴-2-硝基吡啶怎么合成

sdasade
最近在做5-溴-2-氨基吡啶的氧化,试过很多氧化剂都不行。卡洛酸、过氧乙酸、oxone反应均不是很好,大家有没有好的建议啊
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请问怎么洗掉有机相中残留的表面活性剂?

engledd2004
表面活性剂比如对甲苯磺酸钠,丙烯酸钠这种。用水洗的话,效果应该不好吧,会混在一起,分不了层?
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苯丙氨酸NCA合成

够钟死心l
有哪位高手做过苯丙氨酸nca的合成?四氢呋喃旋蒸浓缩倒入正己烷中有黄色油状固体?请问怎么去除?
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求助:近红外波段4000-5500波数对应什么官能团呢?

rnali
如题,用的单体里面含有很多羧基和羟基,在做变温红外的时候发现随着温度升高在4000-5500波段有两个峰强度急剧下降,盲猜是氢键解离导致的,但是具体对应哪个官能团网上怎么查不到呢?求助各位大神能指点一二吗?比如是不是5000波数段左右是-COOH与-OH的氢键...
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关于葡萄糖美拉德反应的现象讨论

爬行胖虫虫
葡萄糖和尿素在一起,80℃水热搅拌会发生美拉德褐变反应吗?如果发生美拉德反应,开始的现象是什么呢,溶液开始变黄,是表明发生美拉德反应了吗
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螺吡喃,螺恶嗪的合成

litao_123_
有人合成过螺吡喃或者螺恶嗪吗,想问一下合成方法或者注意事项。我查到的文献方法是甲苯,回流20小时,用分水器,我用了分水器,并没有产生水,需要避光,想问一下大家是怎么做避光实验的,副产物很多,不好过柱子,得到的产物不纯,
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有机铜合成求助

hbq1993
请问一下,邻羟基苯甲酸钠和氢氧化铜能不能反应生成有机铜?即一个铜和两个羧酸根相连的形式。
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丙烯酸叔丁酯用三氟乙酸水解制备丙烯酸

王先生0518
各位大佬,三氟乙酸脱叔丁酯的过程会不会影响活化酯,我的聚合物上边有NHS这种活化酯,我担心三氟乙酸会把它也水解掉。
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想问下这道题怎么做

头圆与头大
请问这个该怎么合成呢?
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求助chemdrew软件安装包

OSer
求助chemdrew软件安装包,发我邮箱'gaoyim10163.com'谢谢
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EDC/DMAP酯化,必须氮气保护下进行吗,需要加高温吗

xiyi1314
各位大佬,帮帮忙,小弟没做过有机合成实验,之前尝试过DCC/DMAP,但DCC副产物太难除杂了,实验室没人做过相关的,就放弃了。查了些问下,可能EDC效果还行,而且EDC副产物溶于水,可除去。但不能文献获得的条件也不大相同。
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为什么合成的化合物导师让我尽量不要过高液?

安安妙妙
尽量过柱子,不过高液,为什么呢?
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四氟对苯二氰水解。

lightlad
我做四氟对苯二甲氰(大过量)与苯胺反应,用的是氢氧化钠加DMF,我的苯胺没反应,但是对苯二氰全消失了,并且生成一个很亮的蓝色荧光点,那会是什么,四氟对苯二氰水解了吗?我又试了一锅,只加四氟对苯二氰和氢氧化钠,也会生成那个点。
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能够络合K+、Na+的络合剂有哪些啊?

Athingdown
目前研究方向是关于金属盐的电绝缘性,希望得到碱金属盐具有较高的电绝缘性,大约是在1000kv的电压下,所测电阻值在300MΩ,当然其中有较多其他成分(比如有机物)并非专测其碱金属盐的电绝缘性,也不是在溶液当中测电绝缘性。我就是希望在所得固体中将碱金属元素的导电...
有机
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四丁基硝酸铵的稳定性

yxgqy
大家好,一个硝化反应需要用到四丁基硝酸铵,想了解一下它是否稳定,分解温度和分解热,有了解的告知一下,谢谢!
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应助之星
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