小木虫

各位前辈，氟化氢可以被溶入哪些有机溶剂里面？如何办到呢？或者有哪些生产厂家可以将氟化氢溶入有机溶剂？烦请各位前辈指导，金币不够我再添加。

请问各路大神，氮保护基SEM，做脱保护的时候，怎么弄，都会出现两种情况，一种是完全脱了SEM，一种是瓮中SEM保留了羟甲基，而且后者居多，怎么样弄才能脱完全呢，好崩溃啊，非常感谢！

请问一下同行的大佬，我做了一个反应，我的反应是铃木反应，将溴变成双键，反应完成后只有一个新点出现，但是过柱时用过二氯，无水乙醇，乙酸乙酯冲洗都冲不下来，这是什么原因啊？洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚=1:4是不是我的产物在硅胶柱中被分解了还是完全被吸附在上面下不来的...

要求是单组分，不能使用固化剂常温下自干，树脂能溶于PM丙二醇甲醚溶剂，涂抹于光滑基材，达到抗刮，耐高温等，使用过很多树脂，例丙烯酸、有机硅、醛酮、等。亮度及流平效果最好是醛酮，但是都不抗刮，硬度不够。有知道这方面知识的吗？

4-氯-4\'-羟基二苯甲酮钠盐的合成文献和CAS号

小弟最近在做Suzuki偶联反应，关于溶剂存在一点小疑问，希望大家进来交流交流：本人所用的是THF和水作溶剂，反应一会后溶液分层了，有人遇到过这种情况吗？

我用boc保护的组氨酸与氨基丙二醇反应使用的是edc与nhs反应物与生成物都是水溶的想问下怎么除去edc与nhs

2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺除了做氟虫腈还能做什么产品

3，6-二叔丁基二苯胺的叔丁基容易掉吗？带有这个基团的化合物在酸性碱性条件下稳定吗？

做一个pummerer反应，用的乙酸酐量比较大，底物的5倍体积；直接中和废水太多了，估计能到底物的100倍体积。乙酸酐的量减不下来，能不能用石油醚把乙酸酐萃出来？

自组装单分子膜改善SERS基底润湿性原理是什么

硝酸银与柠檬酸三钠生成纳米银，按理说应该是全部是纳米颗粒，为什么测出来的纳米银溶液有较强的拉曼背景峰，并且干扰了我对其他物质的检测

求求xcalibursoftware安装软件

乙酸锂和磷酸能反应吗？

实验需要用15N标记的水合肼，但是价格非常昂贵，所以想自己制备，查了文献主要有尿素Hofmann降解法和氨基双氧水氧化法，但是都是工业制法，条件也不详细，有没有谁知道实验室少量制备的方法？非常感谢！

反相纯化方法对于大部分合成人员来说并不陌生，通常当样品极性太大、正相制备保留太强、极性结构相近时都可尝试反相纯化方案。但是反相制备后溶剂中通常会含有大量的水，所以对于反相纯化的后处理，实验人员往往觉得比较麻烦。今天就跟大家聊一聊常用的五种反相纯化后的样品后处理...

小弟近期做个反应，其中需要使用氢氰酸（氰化氢），但是我们实验室只有30%的氰化钠，我们考虑用氰化钠和硫酸去制备，有没有同样做过的大佬介绍下啊，1、30%的氰化钠水溶液还是固体好用啊2、硫酸的浓度多少比较好3、氰化钠、水、硫酸的比例如何啊4、是往30%氰化钠里滴...

请问下，我的化合物大概0.8毫克，600兆的核磁，能打谱吗？有没有可能可以解出化合物结构呢，非常感谢回答！

甲酸酸性和乙酸酸性哪个强？机制是什么？

除了减压蒸馏的办法，你们一般都是如何去除的？

苯环上同时存在碘和溴进行氰化亚铜的氰化取代谁先反应