小木虫

word表格里面化学式，打印不显示，是什么原因呢？有没有虫友遇到过这个问题，不再表格中的化学反应式打印是可以的

各位大佬，如标题：XRPD的测试样品中含有3%的溶剂（乙醇），会对测试结果有影响吗

由于实验室条件有限，找外面机构按照国家标准或国际标准测数据费用太高，导师让买国产的检测仪，这样可以自己操作，但是参考文献里的数据是按照AOCS的标准测的，如果我在SCI论文写是用国产检测仪测得数据，审稿人会认可数据的准确性吗？

小弟要用乙基溴化镁2MTHF,但底部有大约五分之一的析出沉淀，请问能否只用上面五分之四的清液，是否有效成分绝大部分都在清液里？多谢前辈指点。

想问一下，氨基丁酸除了溶于水，还溶于什么有机试剂？celan

最近做粗磷脂的脂质组学分析，查询的是Lipidmaps和Lipidblast数据库，给出的结果是PC（18：1/16：0），PE（18：1/16：0）这样的，只鉴定到磷脂的大类，没有具体到“O-”，“P-”类别，但审稿人让加上“O-”，“P-”，求助万能的虫友...

您好，我想请问一下，氨基丁酸溶于乙酸丁酯吗？zhulj

亲友们，求指点埃对硝基苯酚保护一个羟基，和羟基成醚的，然后在脱保护的时候是用氢氧化钠来脱这个对硝基苯酚的，产生了羟基，羟基的收率很高90多。但是脱保护没有产生对硝基苯酚，那么对硝基苯酚变成什么了呢？

P1230.2M代表什么意思

本人最近想用紫外光照引发双巯基单体与双键高效的点击反应来交联高分子链，但对含双键单体的需要怎样的双键化学环境不是很熟悉，比如文献中大部分报道的该类反应的双键大部分都属于端基，但如果是一个长的烷烃链（约20个C）的中间含有个不饱和双键，这类双键是否也可以与巯基发...

最近在做溴苯和双频哪醇硼酸酯制备苯硼酸酯，用的催化剂是双二苯基膦二茂铁二氯化钯，想知道二价钯如何变成0价钯催化反应的，和配体如何变化？最好给出文献，谢谢

求教一个反应卞氯取代仲氨（侧链有几个伯醇）如何最大化卞氯取代仲氨而减少和伯醇反应（缚酸剂KI温度时间温度控制？）产物含羟基硅胶柱难下来，氧化铝柱子呢？

本人学高分子的，有机太弱了，想向各位大佬请教一下巯基-烯点击反应的反应条件，紫外光的光强需要多大

1，3，5-三（4-吡啶基）苯溶于哪些有机溶剂？

试过THF，DCM，DMF溶剂，冰浴后常温和加热也都试了，三乙胺和吡啶也试了。丙二酸和酚羟基用DMAP/EDC也试过了。就是得不到酯啊，哭了求助

求一个对苯二酚（其中一个酚羟基的邻位有酮羰基）的保护基，要能在室温下耐PCl5和SnCl4并且不能用钯碳加氢脱保护。目前已知用苄基不行，SnCl4会脱掉一个苄基。。。。另外，这种对苯二酚的结构在什么条件下容易被氧化成醌？？

我记得有一篇外文文献，好像在JOC上，讲的是通过柱色谱的手段纯化甲苯、THF等有机溶剂。不过现在怎么都没搜到那篇文献，有能帮我找到那篇文献的大神吗？感激不尽！！

请教一下大家，我想把5-硝基糠醛的醛基用硼氢化钠氧化，用的甲醇作溶剂，直接向5-硝基糠醛的甲醇溶液中缓慢加入硼氢化钠固体，差不多3小时候爬板，产物点消失，但是我用二氯萃取得到的产物特别的少。。产率特别的低，想不通是哪里出了问题。

酯化反应用的氯化亚砜，请问反应完后如何处理呀？

法国萨克雷大学（原巴黎南大学）ms&mt课题组招聘csc有机合成博士cscphdadvertisement:ms&mt(méthodologie,synthèseetmoléculesthérapeutiques)teamattheuniver...

如题，我印象中好像没有，求解答，谢谢

如题：：MCPBA用过量的5%亚硫酸钠处理后，润湿的碘化钾淀粉试纸测不变色，但是放一会儿后，试纸变蓝色了，什么原因？

最近在做合成异丙烯基膦酸的实验，文献中说是用pcl3和丙酮反应，然后用醋酸脱氯，但是我做出来的经过溴滴定完全没有不饱和度，会不会是最后处理多余醋酸的时候把双键破坏了？我用的40度减压蒸馏。