个人感觉是不是可以利用乙酰丙酮中间位置氢的酸性更大，利用弱碱试剂将其作用掉，然后和碳酸酯反应后碱解，或者和二氧化碳低温反应，可以得到羧酸。。问题有二，，一是和碳酸酯反应得到酯以后碱解是会不会羟醛缩合，碱应该用什么样的碱，，二是低温和二氧化碳反应，可能会反应两次，，当然位阻在可能反应一次，，

以上是个人愚见，我并没有做过类似的结构，请参考之，如果路线不太靠谱，请见谅

这里有合成方法

Baran, Tomasz; Dibenedetto, Angela; Aresta, Michele; Kruczala, Krzysztof; MacYk, Wojciech
[ChemPlusChem, 2014, vol. 79, # 5, p. 708 - 715]

估计很容易脱羧吧

虽然没有4433-82-3的合成反应，但是有制备及过程相关的文献检索以及类似物合成检索结果链接: https://pan.baidu.com/s/18ijpHQQCP8wN1HS8HCueQQ 提取码: d42a ,希望对你有所帮助！
3 of 8 Similarity Candidates Selected        Substances
        ≥ 99 (most similar)        1
        95-98        0
        90-94        5
        85-89        45
        80-84        176
        75-79        463
        70-74        2328
        65-69        10070
        0-64 (least similar)        11080，

我有方法，但是好久没玩小木虫了 不知道怎么上传图片了