硼氢化钠还原醛基的反应
请教一下大家，我想把5-硝基糠醛的醛基用硼氢化钠氧化，用的甲醇作溶剂，直接向5-硝基糠醛的甲醇溶液中缓慢加入硼氢化钠固体，差不多3小时候爬板，产物点消失，但是我用二氯萃取得到的产物特别的少。。产率特别的低，想不通是哪里出了问题。
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把溶剂旋干，然后向体系中加入等比的水和二乙，搅拌至体系透亮，分层，再用二乙萃试试。再说，这个反应是还原，不叫氧化。
是还原。。写错了
二乙是什么�
，
硝基也会还原，还原成5-氨基呋喃很不稳定，开环成各种杂质了
感觉是不是还原能力太强了，把呋喃环也还原了，降低还原能力
二氯乙烷