当前位置:小木虫首页 >> 有机

求助亚硫酸氢钠纯化醛的文章,最好是oprd类的

wlx8
求助亚硫酸氢钠纯化醛的文章,最好是oprd类的。或者关于亚硫酸氢盐加合物再生醛类化合物的研究的文章
有机
  • 150
  • 3

什么材料能长期在100--150℃工作并且含水,有机、无机什么材料都可以。

吉祥果
什么材料能长期在100--150℃工作并且含水,有机、无机什么材料都可以。只要是能长期150度工作并且含有水分。
有机
  • 1000
  • 20

高价购买 聚乙二醇 4-壬苯基 3-磺丙基醚 钾盐 (4 g)

毛毛虫110号
由于聚乙二醇4-壬苯基3-磺丙基醚钾盐(CAS119438-10-7,Poly(ethyleneglycol)4-nonylphenyl3-sulfopropyletherpotassiumsalt)试剂货期太长,实验必须用这个试剂。愿以1500元人民币高价购...
有机
  • 200
  • 4

求解氘代氯仿1.26处单峰

ぬさん
用甲苯和石油醚过的柱子敲纯谱后发现在氘代氯仿中1.26处的有一个强的单峰,应该是溶剂杂质峰(出现在多个谱图中)整个实验过程中所有溶剂包括石油醚乙酸乙酯甲苯诚意求解
有机
  • 400
  • 8

请问芳香酸是怎么定义的,苯乙酸,苯丙酸,肉桂酸,丹参素都是芳香酸吗?

xinshi1119
请问芳香酸是怎么定义的,苯乙酸,苯丙酸,肉桂酸,丹参素都是芳香酸吗?
有机
  • 150
  • 3

氢化钠是不是不能加热啊

ghuyk
氢化钠是不是不能加热啊,文献上说在90度下反应
有机
  • 250
  • 5

求碳酸钙和醋酸生成醋酸钙的摩尔收率

weirong9587
各大佬,求助下,碳酸钙和醋酸生成的醋酸钙的摩尔收率大概是多少啊,查了好多文献都没有这方面的收率数据,谢谢!
有机
  • 250
  • 5

常见色谱填料:硅胶及氧化铝基质特性比较分析

ChemBeanGo
色谱理论认为,不同的物质之间,只要存在物理、化学或生物学性质的差异,就会在不同的物相上具有不同分配系数,即可在色谱过程中得到分离、分析或测定。如果说,色谱柱是进行色谱分离的主要场所,人们常将其比喻为色谱仪的心脏;那么,色谱填料就是组成心脏的一个个细胞,因此,色...
有机
  • 4550
  • 91

上海润诺生物科技有限公司 有机合成研究员招聘

姬义伯
主要职责:进行文献检索和设计特定化合物的合成路线合成,纯化和有效表征有机化合物在最小限度的监管下通过对反应条件进行适当修改以克服合成问题保持所有实验记录准确,清晰,及时,完整任职要求:硕士或本科学历,药物化学、有机化学、化学、制药、其他化学相关专业在有机合成中...
有机
  • 150
  • 3

含氮杂环芳香醛的还原胺化反应中还原剂的选择

xgbit5832
最近在做一个含氮杂环芳香醛的还原胺化反应,采用甲醇为溶剂,芳香醛与脂肪胺形成亚胺后,试过反应体系直接加入硼氢化钠不能还原亚胺,反应体系直接加入三乙酰氧基硼氢化钠也不能还原该亚胺,反应体系直接加入氰基硼氢化钠也不能还原该亚胺?请问各位大侠是否有更好的还原体系?不...
有机
  • 4550
  • 91

硝酸胍和氰基乙酸酯反应机理

寒城孤雁
求助硝酸胍和氰基乙酸酯反应机理
有机
  • 200
  • 4

求助脱羟基反应

等等等...
我的一个化合物,想要脱掉苄位羟基,而不对氨基和羧基有影响,请教一个最经济最简单的方式,方便的话可以解释下方法的机理,下图是我的化合物
有机
  • 200
  • 4

酰胺合成~请大家不吝赐教~

丑丑臭臭,
药剂的有机小白一枚,最近在做药物酰胺的合成,想把一个大分子的胺(含有氨基的部分是链状,而且氨基是末端游离的伯胺)和一个小分子的羧酸连接在一起,但是试了好多个体系都不行,没有产物点。之前试反应的时候用的是两种溶剂,THF和DCM混合,后来发现它们都溶于THF,尝...
有机
  • 1050
  • 21

合成N-苄基水杨酸酰胺不成功

onewaybbp13
最近,我按照'https://www.tsu.tw/yaohuaxue/zjt/xianji/765.html'上合成N-苄基水杨酸酰胺。遇到一些问题,特来请教。1、最后,乙醇和水重结晶做不出来,得不到白色固体反而是黄色油状产物。具体是什么原因?(前两部旋蒸除...
有机
  • 200
  • 4

伯胺反应生成仲胺,卤代烃与伯胺的比例为1:1.1,但是伯胺一直反应不完,怎么办?

啊飞啊飞a
伯胺反应生成仲胺,卤代烃与伯胺的比例为1:1.1,但是伯胺一直反应不完,怎么办?
有机
  • 200
  • 4

求助卡马西平溶液配制

靳小米加
有小伙伴降解卡马西平吗?请问是怎么溶解的啊,我超声,加热都没有溶。谢谢大家
有机
  • 150
  • 3

想请教下这个聚合反应

周六周日
想请教下这个聚合反应
有机
  • 500
  • 10

DMSO遇水为什么会放热呀

961119
DMSO遇水为什么会放热呀,应该没有发生反应吧
有机
  • 150
  • 3

请问化合物的极性如何判断呀。。。

安安妙妙
我只知道根据基团的变化来判断,但是结构的改变如何判断呢?比如原料连接上苯环或者吲哚这种结构之后,极性会大增吗?还是小增呢?我的原化合物上面有一个醛,反应后醛消失连接上一个苯环,极性会是大还是小呢?
有机
  • 250
  • 5

核磁图中的水峰怎么去除

20162125002
哪位朋友知道怎么去除核磁图中的水峰呢?用的是什么方法呢。可以指导一下吗。感谢。目前我们已经用空气泵,分析级的试剂过柱子,以及将旋蒸的温度升到了50度。但是还是有水峰。大家还有其他办法吗?很着急
有机
  • 400
  • 8

求助类似化合物合成思路

15188221390
求助类似化合物合成思路
有机
  • 250
  • 5

有机化合物核磁共振氢谱的查找

七万里荣光
路线第一步合成的是一个已知化合物,可以在SciFinder上查找到该化合物,并且也查到了含该化合物的原始文献,但是这些资料中只给出了该已知化合物核磁共振氢谱的化学位移、峰形、偶合常数等数据,没有该化合物的核磁共振氢谱图。请问:哪里可以查到该化合物的核磁共振氢谱...
有机
  • 550
  • 11

核磁碳谱60是什么?EI质谱可以认定为分子量吗?可能是聚合物

xiaomuchong1688
链接:'https://pan.baidu.com/s/14OV3ZzkgkFgXj-zM-v7JUg'提取码:0un0复制这段内容后打开百度网盘手机App,操作更方便哦
有机
  • 650
  • 13

求助一种保护羟基的方法

孙若恒
如图,求助一直可以保护N-羟基,而对酚羟基没有影响的方法。或者有没有方法可以使酚羟基与卤代烷成醚,而保留N-羟基。先感谢各位了。
有机
  • 250
  • 5

如何对环氧乙烷进行转移

阿社社社
做一个将环氧乙烷在一溶液中起泡并七十度反应的实验,但是买回来的环氧乙烷100ml是装在一个大的安瓿瓶中,它的沸点是10度,实验室在南方,最近的温度也就在10度左右,我们不敢去把安瓿瓶敲了(容易挥发和爆炸),也不知道如何转移到什么瓶子中进行起泡,请各位赐教。
有机
  • 350
  • 7

乙酰乙酸乙酯与糠胺成酰胺反应

如烟随风
请问有做过乙酰乙酸乙酯与呋喃甲胺成酰胺的吗,我试了水解乙酰乙酸乙酯然后与呋喃甲胺在EDCI缩合剂下反应,没有生成产物
有机
  • 200
  • 4

罗丹明6G的吸收和荧光波长

PH950514
请教虫友,荧光染料罗丹明6G的紫外吸收和荧光波长在多少nm?罗丹明6G的CAS号:989-38-8
有机
  • 150
  • 3

合成车间密闭萃取分层技术

lishao6
合成车间如何做到密闭分液,有机相和水相分层?两个釜在同一钢平台。有没有专门的分层设施?
有机
  • 950
  • 19

瑞舒伐他汀钙中间体D7 CAS: 124752-23-4如何做成固体

蜗牛也有梦想
瑞舒伐他汀钙中间体D7CAS:124752-23-4如何做成固体,大家都是怎么做的,我是用次氯酸钠氧化,TEMPO催化剂,后处理萃取时候DCM相浑浊,怎么洗都不是澄清的,浓缩完也是油状物,求大神指导,感谢感谢。
有机
  • 200
  • 4