小木虫

有机萃取，感觉产物在水中和乙酸乙酯中都有溶解怎么办

该废液PH较高约8-12，阴阳离子双高，尤其含有约千分之四的氟，请问哪位能提供处理方案或者设备？

请问虫友，有知道一些紫外吸收在400-480nm的红光染料吗？最好是水溶性的

为什么TLC点板分析跟选择溶解样品的溶剂有很大不同，用乙酸乙酯溶解的样品在展开剂（正己烷：乙酸乙酯8:1）下样品停留在基点，而用乙醇溶解，就能爬出来，Rf=0.3的样子，这正常吗

希夫碱反应中，用PEI与醛基反应，但是PEI不溶于乙醇，还可以用其它什么溶剂？求大佬指教

我最近在做吡啶-3-甲醛的合成，可是在减压蒸馏的时候有大量油状物产生，该油状物冷下来边硬成固体，收率很低，请问有老师知道是发生了什么副反应吗？如何避免？

用左旋乳酸合成丙交酯，怎么可以避免丙交酯的消旋化，我裂解的温度是190℃左右，消旋很明显，还有就是催化剂用什么比较好有没有做丙交酯的大佬交流一下经验

对甲苯磺酸一水合物中的结晶水多少度加热能除去

敢问各位大神，硅酮建筑密封胶试件是如何成型的，成型过程中发现胶总是沾到刮刀上，无法抹平，求教。

我做的是炭黑的红外，但炭黑和溴化钾混合后太黑了，透过率特别低，像这种黑色材料做红外有没有什么小技巧，同时求一份活性或者炭黑炭的红外光谱图

TEMPO和BHT作为自由基抑制剂，原理分别是什么。哪位大神能帮我解释一下，感谢感谢！

最近实验要用到氯甲基甲醚，但是查询发现氯甲基甲醚是高致癌物，被称为肺癌之王，害怕。。。但我的反应氯甲基甲醚是过量的，该怎样淬灭过量的氯甲基甲醚，才能保证它淬灭完全，不会对自己产生伤害呀？

各位专家：现在本人正在开展化合物的酶抑制活性评价研究工作，主要选择酪氨酸酶抑制活性，采用熊果苷作为对照品，但是奇怪的是，采用熊果苷做酶抑制实验时，OD值相比较无抑制作用下的对照试验OD值更高了，居然表明具有反促进作用了。不懂生物化学相关学科，希望有知道的专家可...

请问中性氧化铝可以用石油醚和乙酸乙酯体系吗？我在试一个新反应时发现用硅胶柱过柱时，产物不能平整的走色谱柱，而且有很长的拖尾，想用氧化铝柱试试，不知道可不可以，石油醚乙酸乙酯20:1爬板

在做的一个物质，有三个苯环，一端苯环上有两个酰基保护的酚羟基，另一端是一个酚羟基，现在想把酚羟基保护起来，然后把那两个酰基保护的变成酚羟基，然后再酯化，再把另一端保护的酚羟基换回来，现在求教用什么把另一端的羟基保护，反应条件是啥

在做的一个物质，有三个苯环，一端苯环上有两个酰基保护的酚羟基，另一端是一个酚羟基，现在想把酚羟基保护起来，然后把那两个酰基保护的变成酚羟基，然后再酯化，再把另一端保护的酚羟基换回来，现在求教用什么把另一端的羟基保护，反应条件是啥

今晚做实验时，我把我的产物旋蒸干之后加水加热溶解准备重结晶，但是由于时间太晚了，稍微放了一下然后脑子一热用吹风机吹了一下，接着又用烧杯接了点冷水放到里面冷却，然后就放到冰箱里面了，后来才反应过来这样做肯定影响挺大的，这个好像对晶型对产物杂质影响都挺大的，请问这...

各位大佬，我最近做了三次wittig反应，磷盐用LIHMDS拔氢后，从-78度自然升温至室温，但是三次实验现象都不一样，最后产物也不多，甚至最后一次基本检测不到，想问问各位大佬，做这个反应的时候，有什么地方要注意吗?

请教大佬们，我是用甲基丙烯酸甲酯作为壳，固体石蜡作为芯材，聚乙烯醇作为分散剂，可是做完后，为什么用滤纸过滤，没有得到丙烯酸固体颗粒，只有一些石蜡相变成固体残留在滤纸上面。请大神指点迷津。