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苯环上间位取代造成的裂分

985有机土博
各位大神:大家在做核磁氢谱的时候,有没有遇到这样的情况,扩展底物的时候,苯环上间位有取代基,不论是甲基还是卤素这些,会造成结构中脂肪碳上的氢以及氨基上的氢产生裂分,如果间位取代基是甲基,甲基也被裂分成双重峰。而苯环上邻位对位取代都没有这种情况,恳请大神解释下
有机
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witting反应前后极性比较

没有故事,不凑�
求反应前后是酮的极性大还是烯的极性大?
有机
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保护羟基的TBS脱下来的东西有荧光吗

YaphetSHY
保护羟基的TBS用HCl的甲醇溶液脱下来的东西有荧光吗
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请教大佬,我把单糖衍生化后做GC分析,衍生化一直不成功,求大佬看看问题出在哪里

暗月焱
各位大佬,我按照文献,10mg葡萄糖、10mg阿拉伯糖,10mg木糖、加30mg盐酸羟胺,加1ml吡啶(4A分子筛除水),90℃反应30min,冷却后加乙酸酐1ml,90...
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简单的亲核取代反应做不出来,求助!

风往尘住
有机新手求助!一个简单的亲核取代反应,怎么都不产生新点,急人!条件用了碳酸钾,溶剂乙腈和DMF都尝试了同样的条件不同取代的卤苄是可以反应的,但是不知道为什么换成吡啶杂环却...
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我想用对苯二甲酸和二醇缩聚求一个反应条件的指导

爱打架
我想用对苯二甲酸和二醇作缩聚,请问过路的大佬有没有啥好的反应体系,温度80左右,我想用DCC/DMAP做反应,有什么建议吗?
有机
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XRD单晶图里原子的序号和大小可以改吗?

mflggg
求助一下两个单晶想要对比一下,但是原子的大小不同,结构类似的地方的原子序号也不一样,这个是可以改吗,怎么改呢?谢谢啦
有机
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叔醋丙乳液PH 值自动降低

xinxin _
求大神指点,叔醋丙乳液合成后加氨水中和,PH值调到9,放几天,有时候,PH值不稳定容易降低,有的时候就不变。是怎么回事?
有机
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想做疏水微胶囊,芯材一般可以用哪些材料呢

itic8821
想问问大神们,想做疏水微胶囊,芯材一般可以用哪些材料呢。最好是一般不怎么贵得材料,我看很多人都是用的氟硅烷,这个买过了都很贵,有没有一般也不是很贵得材料,但是也可以用作疏水微胶囊得芯材。
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求助!!氢谱纯化方法

wangnaiyu
过柱子留的是点板最清晰的两个小瓶,但是打出来的氢谱还是有杂峰,请问都有什么纯化方法,或者可能是存在什么问题
有机
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合成含氨基的化合物出现问题

Miraiii
60度烘干产物为淡黄色,80度烘干颜色变深并且由粉末结块,之前测过熔点大越在170度,发生这种情况是为什呢?升温加速被氧化了吗?急求!
有机
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请问高沸点溶剂该如何除去

不要迷失自己
实验用到了二甲苯,旋蒸时80度左右还是不能旋干,只能得到油状液体,这要怎么处理,希望大佬们指导
有机
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碘苯乌尔曼偶合,反应很慢,有其它好的条件吗?

bin0990
使用300目活性铜粉(新采购),DMF,160℃回流反应,文献36小时反应完全,目前反应了45小时,原料剩余36%,产物53%,最近4小时新增一个5%的杂质,请教有什么好...
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氨基与丙烷磺酸内酯开环反应

LeeXiaoFei
氨基与丙烷磺酸内酯开环反应(具体反应物如图),用了丙酮、乙腈等溶剂,产物核磁峰很杂,面积也不对。有没有大佬给些指导,谢谢!
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有做DNA合成的么?

耶1234
把自己合成的化合物作为碱基替代物连接到DNA上。有急事!!!
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属于什么反应和机理

海洋之斌_520
属于什么反应和机理
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羧基和仲胺能缩合反应吗

起点112
大家好,我最近做的实验在EDC和NHS下反应,我看文献羧基一般和伯胺才进行缩合反应。请问有没有其他反应方法和条件,羧基可以和仲胺进行缩合反应的,谢谢大家。
有机
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求助氢化铝锂还原酰胺的问题

—带机—
请教一下氢化铝锂还原酰胺的问题,酰胺和氢化铝锂1:1.5还原,用了无水四氢呋喃作溶剂,反应器也先用氮气冲过,40度反应3天。后面按水、15%氢氧化钠水溶液、水的顺序猝灭了反应,反应器里生成的氢氧化铝结成了一大块,于是又加了两勺硫酸钠,得到白色粘稠液体。离心、用...
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一个天然产物的合成路线设计求助

yilanding
各位同仁,大家好我最经查到一个小分子化合物,查询scifinder和reaxys都没有现成合成方案,希望各位虫友帮忙设计一条合成路线合成该化合物,谢谢!1.jpg
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求助CAS和命名

mengniu696
求助CAS和命名
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能否形成氢键求助

hbq1993
葡萄糖上的羟基可以和甲基上的氢形成较弱的氢键吗?或者葡萄糖上的羟基可以和二甲基二硫醚上的硫形成氢键吗?
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六甲氧基苯并菲合成

吴湘子1234
反应条件三氯化铁和浓硫酸,求处理方法,文献中产物性状的描述,有的说紫色有的说土黄色有的说灰色
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氨基酸酯化的催化

cj524
做过一些氨基酸的甲酯,乙酯盐酸盐,一般就氨基酸,溶剂甲乙醇,低温滴加亚砜,回流反应就完事了。但是有些需要大量的亚砜,回流很长时间才能反应干净,有些却怎么反应都有原料剩余。请教大神们,这类反应有没有相关催化剂,可以减少亚砜用量,缩短反应时间的?
有机
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关于席夫碱凝胶

奇技淫巧
本人根据文献采用付玫瑰苯胺和对苯二甲醛(文献说均三苯甲醛)在80℃下进行反应,溶剂采用1,4-二氧六环。同时加入了2ml的乙酸(浓度为3m)。根据文献上说,大概30min就能看到凝胶,但我反应3h依旧没有凝胶现象。有没有席夫碱方向大佬提点一下哇。
有机
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求 大洁王MSDS

彝懿
求 大洁王MSDS
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多羧芳香化合物的萃取问题

机智的kimia
现有联苯四羧酸,目前只发现溶于DMF/DMA/DMSO。现在该化合物存在于水相(不溶),且水相中还有我的目标化合物。不能直接过滤该羧酸,因为目标产物会吸附在羧基上。想用萃取的方法除去该羧酸,一般的有机溶剂不溶。尝试过有机碱(微溶于水的三丙胺等),效果不好。请问...
有机
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仲胺和酚羟基选择性

ECHOHXlwl
我的东西有一个仲胺和酚羟基,想让仲胺和卤代烃反应,怎么控制?谢谢!!!
有机
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无水乙醇检测实验实验中显色原理分析

PEPMMA
在无水乙醇的鉴别中,有一项(C项)是这样描述的:C、取本品(无水乙醇)0.1mL于试管中,与1mL10g/L高锰酸钾(试剂)溶液及0.2mL稀硫酸(试剂)混合。立即用新制的0.1g硝普酸钠(试剂)与0.5g六水哌嗪(试剂)溶于5mL水(试剂)的溶液浸湿的滤纸盖...
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各路有机大神有没有合成过这个物质,求一份标准的氢谱图

蜂鸟速递
各路有机大神有没有合成过这个物质,求一份标准的氢谱图。该物质中文名称(4-溴-2-碘代-6-(三氟甲基)苯酚)CAS号1613050-29-5
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应助之星
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