小木虫

定制合成外包&路线优化设计大佬看过来，一个四步合成的小分子中间体的合成路线优化（之前做的出来但是产率不高很多杂质分离很困难，现在是重复不出来了）以及以此为基础做衍生物，希望可以长期合作。私戳我私聊

PAMAM-OH溶在甲醇中，我需要利用PAMAM上的羟基进行反应，如此一来甲醇就是最大的天敌。试过真空、冻干等等的方法，接枝率一直不高，严重怀疑是甲醇没有除干净。在冻干或者真空干燥后，总是会看到剩余部分就像无色透明胶一样粘附在样品瓶壁上，感觉这种状态的PAMA...

用稀硫酸做溶剂和催化剂反应出来的物质溶于水，是个多酚酸，怎么能把它从稀硫酸里提取出来呢，试过乙酸乙酯不行物质都在水里，二氯甲烷的效果比乙酸乙酯好点，但还是有很多在水里

潜心十年研究有机合成转行攻略，八年劝退有机合成研究员实战经验。至今已成功劝退转行有机合成研究员多达50例，受我影响离开有机合成的小伙伴更多了。劝退有机，造福人类。

向各位大神求救，本人做一个磺酰酯和N-甲基哌嗪的酯交换，反应完了但是哌嗪除不掉啊，求出哌嗪的方法

我用己二酸二甲酯进行迪克曼缩合，用甲苯做溶剂，加入甲醇钠，反应会有甲醇生成，我怎么才能在反应过程中把甲醇给蒸出去。

我是生物出身，最近接触的一个项目里需要配置一个纯化学的缓冲体系，有一些比较化学小白的问题想要和大家探讨一下。大致是A液中，需要0.2M左右的NaOH，B液没有限定要求。但是需要A、B自己能够保存很久不发生变化，而且A、B液混合以后达到一个相对恒定的pH，大概在...

就是导师让我用丙烯酰氯去跟一个带羧基和羟基的单体反应，生成一种带双键和一个羧基的可生物降解的小分子，我想用乳酸和丙烯酰氯反应试下，大牛们有没有推荐的文献可以让我参考下啊

最近反应得到带巯基的芳香烃，想通过巯基键合更长的链，想请教大家，巯基能否和氨基或者羧基进行反应，反应条件是什么？再或者巯基能和什么基团反应起到键合长链的功能，谢谢

合成对甲苯基三联吡啶，打出来的核磁好多杂峰

怎么调节PBS的pH，调节为pH=4-11

为什么TCL上爬得很开的点，上硅胶柱子后一起出来了。过柱前还特意用洗脱剂爬了板，与先前小试的展开剂展开效果一样。

1.大家用的层析硅胶目前很多都是只考虑目数，其实层析硅胶除了目数还有孔结构、羟基含量、金属离子杂质含量等因素影响柱效；2.在使用过程中装柱方式、流动相的选择、过柱流速、温度、压力等方面的影响；3.填料过柱后的洗脱、回用、使用前的活化等；4.TLC与柱子的相互配...

精细化工产品很大程度上达到了市场对于精细化工的预期，精细化工品的进步也说明我国的科技越来越强大

最近在用4,5-二溴邻二甲苯和高锰酸钾，水回流6h后，用亚硫酸氢钠除过量的高锰酸钾，加氢氧化钾，抽滤，滤液加浓盐酸酸化，过滤得白色沉淀4,5-二溴邻二苯甲酸，但是产率超级低，文献产率是百分之九十，我一直找不到出错的地方，个人觉得可能是邻二甲苯不溶于水，浮在表面...

异恶唑合成的方法有几种，一般怎么合成

文献中实验原理是二元酸掺杂聚吡咯合成水溶性的荧光探针，该探针对碘离子和过氧化氢反应生成的碘三负离子有猝灭响应，以此来检测碘离子。我按照文献合成了这种材料，但在实际中这个荧光材料对8uM(文献中线性范围浓度最大值）没有猝灭，而对8mM的碘离子有猝灭作用。1、老师...

大家好，想问下对于例如这类的专利该如何下载呢例如WO2017/89893特别强调的是年份后面是5位数的，我是在drugfuture中不会下载，请各位手把手的教我吧谢谢

有没有擅长有机合成的大神

实验室准备铺板，配了0.8%左右的羧甲基纤维素钠水溶液，然后在电磁炉煮，结果糊了，成了焦黑色的，这个怎么办？还能用吗

急死了，按照文献很标准地重复试验，用新买的三氯氧磷POCl3回流吡嗪氮氧化物来制备2,6-二氯吡嗪，处理等一切都按文献，很标准，绝对控温冷却了，可是弄出来的固体跟我同学给我的样品就是不一样。我制备的固体不显紫外，同学给我的样紫外254下是个黑点。

各位前辈好，我们实验室用氟化氢吡啶（70%）来脱除保护基，实验室内通风橱风速太低，通风不是很好，氟化氢和吡啶都会挥发出来，请问各位前辈，什么样的口罩能防护这两种气体？各位前辈能给推荐一下吗？在淘宝上看到了一款3m腰带式Jupiter丘比特电动送风机器套装（网址...

自己合成的聚合物在洗涤过程中，由于粒径太小，抽滤速度太慢，离心也无法出沉淀，还有什么后处理方法洗涤聚合物？