小木虫

查到的熔点28.5℃可这边最高气温也没那么高要说是过饱和搅下也不凝固但是滴管抽出来很快凝固了

我的原料不耐强酸，ph在1左右是不可以的，最多容纳ph在4左右，请问ps反应的酸性环境可以允许多少的ph呢

如果某种反应需要酸性环境，但是底物结构不耐酸性，这时候都有什么替代办法呢？采用路易斯酸作催化剂这样可以吗？

丙酮和乙醇室温下不加催化剂会发生反应吗，超声条件下会发生反应吗

第一次加了10ml的氯化亚砜，60℃回流24h，结果后面时间到了体系里面没有四氧化三铁。我估计是反应产生的Hcl和四氧化三铁反应了。我就想加缚酸剂把Hcl消耗掉从而保护四氧化三铁，同时也完成酰氯反应。但是后面我选择三乙胺做缚酸剂，发现三乙胺滴了几滴到氯化亚砜里...

请有资源的朋友帮忙下载：化工企业“污染环境防治责任制度”范本

有机新手，求助各位大神。4\'-(甲基苯基)-2,2\':6\',2"-三联吡啶的合成，用乙醇重结晶怎么做？如何知道杂质是否溶于乙醇？谢谢大家。

最近做一个脂肪胺改性的水性环氧固化剂.可是想先合成一个中间体.请问这个中间体的选择有哪些？中间体合成之后在一起和脂肪胺改性形成固化剂

请各位大神帮忙分析一下，本人最近用硫酸二甲酯做甲基化，碱是碳酸钾，反应温度30-40℃左右，问题是反应后期原料剩余很多，继续补加基本没有变化，请大神指导一下。

请问aza-Diels-Alder反应机理是什么？

之前做过好多类似反应，如2-溴-9-苯基-9-芴醇芴苯在三氟甲磺酸催化下发生傅克反应，这类反应基本一直用的三氟甲磺酸，还有没有其他催化剂可选

查阅资料发现DMAP毒性比较强，能否用对甲苯磺酸代替DMAP作为催化剂，求各位大神指点

请问用Ni(cod)2作为催化剂进行苯环与苯环的偶联反应时为什么要加入2，2_联吡啶它有什么作用

各位虫友大家好，最近做实验需要用到油水界面自组装，文献中提到需要用硝基甲烷作为油相，刚才查了一下，觉得硝基甲烷有点危险，储存起来也比较复杂，大家有没有知道除了用硝基甲烷还可以用什么做为油相？拜托大家啦

产物沸点太低，40度左右，在旋蒸上旋时候会跟溶剂一起旋出，这种情况要怎么把产物弄到？

想要重蒸二氧六环，但是最后一步的压入纳丝保存有点不理解，有没有人能说一下呀，还有二氧六环的重蒸装置要怎么搭建呀

CCSChemistry看介绍非常厉害，但是不是还没被SCI收录，有大神知道吗？

求助，用氯乙酸钠和氯乙酸合成羧基型双子甜菜碱一直没有合出来，请问有没有什么需要注意的地方，或者文献！！谢谢！！

在合成AE活性酯的氧化过程中，AE活性酯变黄的原因！滴加亚磷酸三乙酯过程中变黄，求助解决方法

本人用六氟磷酸四乙腈铜催化端基带叠氮的聚合物与含有炔基的马来酰亚胺的click反应，溶剂为二氯甲烷。反应完后，用EDTA二钠盐配的氨水溶液洗反应液，但是有机相溶液变蓝了，水相并没有变化，想问一下如何除掉有机相的铜离子！！感谢大家提建议！

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