小木虫

反应完抽滤后，滤液和滤饼里点板都没有吸收，连原料点都没有，滤饼里的东西既不溶于水也不溶于有机溶剂（乙醇，甲醇，乙酸乙酯，二氯甲烷，石油醚，dmso），请问这大概是什么东西呢？

有机化学用什么软件来写分子结构式比较好用？最好免费的，谢谢大家了

试验需要找到一种填充材料，也可以是多种成分混合调配好的，需要流淌性好，和石膏粉和了水后一样可浇灌。这种调配好的材料在浇灌后，在室温放置时，可在一定时间内逐步自然干燥固化。干燥固化后，微观结构无要求，允许一定孔隙率，甚至允许疏松结构，但是必须有一定的耐水性，强度...

想问一下加氢后的乙基咔唑要从哪里购买？网上搜的只有乙基咔唑的，没有加氢后的，全氢乙基咔唑没查到分类号。是要自己合成吗？

JACS日前宣布了新主编的遴选结果，瑞士ETHZurich教授ErickCarreira将从2021年开始接替PeterStang的主编职务。同时Carreira任命了六名执行主编，有机方面的有日本理化学研究所的侯召民老师，和Michigan的Sanford。...

或者还有其他的分离手段吗？比如破坏一种组分。

芳香酮的溴代反应，酮和氢溴酸混合搅拌，滴加双氧水，请问该反应需要引发条件吗？怎么操作才能得到最高的转换收率

请问，一般打核磁氢谱和质谱需要多少样品量，分子量在250-300之间.谢谢

有机小白，求助各位大神。现有溶液中含有钙离子和重金属离子。常规使用碳酸钠沉淀钙，但是会导致部分重金属沉淀。请问是否有将二者分开沉淀的方法吗？看到有的撰写写了先沉淀改，再做重金属螯合沉淀，但是没有写方法。

按照文献先把醛和胺加在一起，搅拌20min，生成红色沉淀。然后加入催化剂（0.1eq，碘，三氟甲磺酸盐，固体酸，都试了），TMSCN（1-1.5eq），常温。一直没反应，加热也没反应，只有亚胺，还有少量还原胺化的产物。文献都很简单，收率都很高，咋回事？？

请问在哪能买到溴化PEG？求靠谱的商家。

最近做Suzuki反应:四三苯基膦钯做催化剂，溶剂是二氧六环和水，碳酸钾做碱，85度左右，但是反应过程中有大约一半的硼酸酯变成了羟基，导致反应没法进行下去，氮气置换已经做的很好了，各位大神，这到底是咋了？

想看看其他文献中后处理是怎么弄的，又找不到其他类似的研究，如果虫友们有这方面的文章还请多多指教啊！

做格氏试剂与苯并环己酮的羰基加成反应，格氏试剂是买的，参考已有文献中的方法做了好几次，一直不反应，加催化剂还是不行，觉得是我的操作存在我没发现的问题，请问虫友们在操作过程有哪些容易忽视却非常重要的注意事项？

后处理反应需要对溶剂做简单无水处理，是直接将4A分子筛放到溶剂中吗？

各位我是想使用叔丁基二甲基氯硅烷对对羟基苯甲酸上的羟基进行保护，该怎么进行呢求教各位大神，这个可行吗？具体给这怎么操作呢，还有羧基会参与反应吗

叔丁基二甲基氯硅烷和对羟基苯甲酸反应

叔丁基二甲基氯硅烷和对羟基苯甲酸反应

各位我是想使用叔丁基二甲基氯硅烷对对羟基苯甲酸上的羟基进行保护，该怎么进行呢求教各位大神，这个可行吗？具体给这怎么操作呢，还有羧基会参与反应吗

各位大佬，我想用三光气和双羟基反应生成氯甲酸酯。下面是查到的文献，请问三光气是怎样被除掉的？Homobifunctionalcrosslinker2waspreparedbymodificationofapreviouslyreportedmethod.2,2...

有没有做过正丁胺的次磷酸盐的老师，现在市面上只能买到次磷酸50%的水溶液，文献大多都是98%的，有没有做过这个的老师指点下，我试过文献中控温0℃，将胺滴加到到50%次磷酸水溶液中，但是无析出