Suzuki反应硼酸酯变成羟基
最近做Suzuki反应:四三苯基膦钯做催化剂，溶剂是二氧六环和水，碳酸钾做碱，85度左右，但是反应过程中有大约一半的硼酸酯变成了羟基，导致反应没法进行下去，氮气置换已经做的很好了，各位大神，这到底是咋了？
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氧化副产物，如果芳基硼酸酯的芳环高度富电子会更容易氧化，严格氮气保护（溶剂鼓泡），还不行的话看你底物有没有强氧化性基团，也可以考虑额外加Cy3P试试
一般suzuki不需要太严格的无氧条件，四三苯基膦钯是最传统的催化剂，催化性能有限，尤其是对杂环体系，也会导致副反应竞争性相对较大，你可以换成Pd(dppf)Cl2
聪抡馄恼拢残矶阅阌邪镏９赜趕uzuki偶联的自偶联和氧化杂质，https://www.360doc.com/content/1 ... 265_813647844.shtml，