小木虫

做实验时，5–溴-2，4-二氯嘧啶溅到皮肤上了，刚碰到时有强烈疼痛，红肿，隔一天后起水泡，疼痛，请问有没有人给个治疗建议，谢谢，快哭了

想用Boc保护吲哚1位N上的H，溶剂是THF，再加Boc酸酐以及少量三乙胺，反应结束后点板很干净，底物都反应为产物。后处理用柠檬酸洗，再用碳酸氢钠和饱和食盐水洗，但是有机相还是旋不干，BOC味很浓。打算过柱用石油醚把BOC冲下来，但是过完柱子，加上的BOC会掉...

基于聚合物的光动力治疗光热治疗。小白初入门，完全不清楚。求推荐代表性的课题组，以及代表性的文章和综述等等。谢谢

采用了非直接硝化发合成，最后氯化钙干燥后，减压蒸馏怕会暴，有什么温和的方法分离吗

物质温度高不稳定，需要10℃以下过柱（也可以放宽到15℃），是否必须要带夹套的层析柱。如果用事先冻好的冷溶剂，比如零下-10℃到零度，在室温25℃下过柱，效果怎么样

硼氢化钾还原黄铜羰基后，加盐酸淬灭反应后，析出大量有色固体，固体不溶于水不溶于醇；萃取水层无产物点，求助产物可能在哪里？

文献中提到用丙酮多次洗涤，请问虫友们，如何判断洗涤多少次，如何判断已经洗涤干净了呢。注：是为了洗涤吡咯和琥珀酸。

怎么将一个碳连接的两个甲氧基氧化为羰基，可以使用浓硫酸吗？

有什么办法从液体中提取碱

小木虫的各位家人，各位大神，求指点迷津：小弟最近在做一个全氟丁酸酐的项目，应全氟丁酸做溶剂，五氧化二磷做脱水机，先是80-100摄氏度反应，大约2-3小时后逐步升温至160-170摄氏度，这样就逐步蒸馏出了产物，全氟丁酸酐沸点约105℃，但是蒸馏出来的东西沸点...

常压蒸馏，循环水冷凝，在夏天效果怎么样

跪求各位大神的答案：为什么碱催化的羟醛缩合反应机理，从α-碳负离子出发去进攻羰基碳？而不是烯醇负离子中的碳进攻羰基碳？

两亲性聚合物既含有亲水基又含有亲油基，那怎么判断它为水溶性还是油溶性吖

用乙醇作溶剂，苯甲醛和丙二腈反应的Knoevengel缩合反应，不加催化剂室温1.5小时产率就50-60%了，但是文献中这个反应都是要用弱碱性催化剂的啊，求教我的空白反应到底出了什么问题呢？

对硝基苄醇重结晶，目前市场上的对硝基苄醇颜色白晶体好，成品是用水高温溶解，活性炭脱色，重结晶的，但是析出来晶体不好，做过的大神，用什么方法解决

各位大佬，我用乙酸肟和液溴反应生成二溴甲醛肟，反应完点板有两个点，肟的顺反异构能出来两个点吗，还是生成了其他杂志或是二溴甲醛肟分解了，希望大佬们能帮忙解答一下

WO2018089830专利下载，文件过大，哪边可以下载？

目前在做邻苯二甲酸酐和间苯二酚的傅克酰基化反应，后处理三氯化铝有问题，1.直接加稀盐酸结晶不出来基本白色和黄色物质的混合物，过滤后得到黄白色蓬松粉末，用乙醇和水重结晶后，析不出结晶，是淡黄白色浑浊液；2.按文献的方法加盐酸和正己烷混合物过滤有的时候可以结晶出来...

文章被advancedsynthesis&catalysis拒稿还能转投哪些期刊。文章内容是关于一种化合物的新的合成方法，反应机理不是很清楚只写了个可能的反应机理。而且扩底物的时候有几个底物不反应没得到产物。做了克级实验和一个简单的产物转化实验。被这个...

过反相柱用乙腈：水=5:95的条件下，为何产品直接冲出来，是柱填料不合适吗？

做有机合成的朋友，这里分亨一篇不同角度的文章，如何看待“有机民工”选择什么样的有机民工的方式-九块九的文章-知乎'https://zhuanlan.zhihu.com/p/203044955'