小木虫

我用电化学合成有机化合物碰上了一个问题，反应18小时后原料都变黑了，好像碳化了，不知是什么原因？请有经验者指教！电源是稳压电源。电流控制在10mA.电压5-6V.

求助有机大神，请问怎么学好过渡金属催化的有机化学，根本看不懂机理，很无奈啊！

最近在重复文献里傅克酰基化关环原料是2号位酰氯取代的噻吩环和丙二酰氯三氯化铝用二氯或者硝基苯作溶剂80摄氏度关成五元环但是都没有重复出来大佬们请指点一下除了无水条件还有啥该注意的地方还有加料顺序是啥求指点！！！（上传不了图片啊啊啊）

天然产物化学方面的问题，求助各位大佬，分离甾体皂苷用哪个型号的大孔树脂效果比较好呢，感谢感谢

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最近在做丝氨酸亚磷酰胺的反应，产物是油状液体，干不了，想打核磁的话，直接加氘代试剂打么？称量进行下一步或者计算产率的话，直接称量么？没做过此类反应，需要求助?大家。谢谢啦。

各位好我做的氮的xps文献一般在400左右我的在406有个明显的峰，这是咋回事呀回不是硝酸根但是没有找到相关文献

化工专业考个研究生比较好还是直接就业比较好？

现在炼油厂化验室有一批苦味酸（三硝基苯酚），大概30瓶，50g一瓶，准备处理掉，要求不能用火，各位大神有什么反应能安全的处理掉吗

本人做实验发现，格式试剂浓度过低时无法进行格式反应制备醇，请问大家有做过类似的吗，机理知道吗？有相关的参考文献吗？

如题怎么写写多少字合适SCI文章

有谁知道西安有可以解单晶的实验室吗？包括测试和解析。

亲戚做喷刷镀锌，需要除锈，之前用盐酸除锈，但是会被环保局查。现在找了个厂家，除油防锈，但是太贵，9000块钱一斤。想问下有没什么简单的方法能勾兑出来除锈剂，环保又有效的？这个不知道操作起来是不是容易，也没多少资金，可以理解为家庭小作坊吧。亲戚之前做过洗衣液，就...

大家好，请问有做过格氏反应的么？反应中生成的Mg(OH)Cl，是要过滤掉，还是在反应体系中继续跟着后处理。

请教一下各位大神们，比较一下溴原子，三氟甲基和醛基的极性大小？？？最好有相应的文献......

想买普朗克尼做实验，1688上的靠谱吗？或者就在sigma上购买好用吗

请问大家有没有定制合成的群谢谢

STNregistrynumber:1430202-54-2。感激不尽

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求卟啉合成的经验，我是对羟基苯甲醛和吡咯，硝基苯作溶剂，醋酸催化，未用氮气氩气等保护，120℃加热回流1.5个小时，产物是黑乎乎的黑色液体，出不来固体产物。且大量的液体，也不好过柱子。所以请教各位虫友，是产物合成失败没有产物？是哪里出了问题？

做了一些异羟肟酸类化合物（由于需要保密,不能给出结构式），打了氢谱核磁，结果是正确的。质谱用的是ESI正离子模式，所有化合物的质谱都不对。怀疑过可能是异羟肟酸水解为羧酸了，但是这样推测的话质谱结果还是不对。查了一些资料，说的是酸性化合物应该打质谱应该用正离子模...

本人合成了一些异羟肟酸类化合物(由于需保密，暂不能给出结构)。化合物打了氢谱的核磁，都是对的。质谱用的是ESI的正离子模式，结果全不对。猜测过可能异羟肟酸分解为羧酸了，但是这样推测的话，质谱结果也是不对的。查了一些资料，说的是酸性化合物应该用负离子模式。但是看...

想要化合物A，B发生亲核取代反应，但产物少。原因是A在100℃升华，B在100℃自生聚合，想问下如何提高产物收率，目前只有5%，通过什么方式：如加料顺序，比例等，大家有没有这种情况

急求对于英文文献中的mM不是很了解，那如何配置20mM的盐酸溶液呢？希望各路大神指点一二///