小木虫

如题，有scincefind的帮我查一下。谢谢

杭州浙大玉泉校区招2名有机合成科研助理，学历本科生，要求:1到3年有机合成工作经验或者刚毕业有机合成研究生，在药明康德和康龙化成类似合成工作，目前工作地点浙大玉泉校区内，工作时间是一周6天，早上9点20到7点30，周六可以早点下班。工资待遇9千到1万3之间，教...

做乙烯聚合实验需要PNP配体，用氯化二苯基膦和异丙胺以三乙胺为缚酸剂合成配体，之后的溶液过滤，重结晶得到配体。但是需要怎么重结晶呢？第一次接触这种实验，希望高手给予指点！

利用竞争反应做Hammett曲线，为什么发现竞争反应中某些带有取代基的产物的产率和未取代的产率相比，发生反转？(比如，扩底物时带走吸电子基的产率都低于H取代的，然而和H取代的底物做竞争反应时，吸电子基对应产物的产率都比未取代的高)，一般考虑哪些因素造成的？

甲基丙烯酸3g，bpo0.015g，交联剂egdma5g。95度下搅拌溶液只变黄不变粘。网上查原因说是阻聚剂没去除，我引发剂添加量是单体质量0.5%，应该是足够的呀。还有就是看见一些文献写甲基丙烯酸在乙醇体系中聚合，可甲基丙烯酸不是会和乙醇发生酯化反应吗？请指...

聚合物只能溶在极性大的有机试剂中，DMF。用的TECP盐酸盐，不过好像溶剂浓度挺低的，常温搅拌1小时做GPC无变化。没有鼓氮气除氧，是不是有影响？试过三苯基膦也没断开。请问有什么好方法断二硫键?有大神解答么，有大量金币送<

求乙酸苯酯Fries重排到邻位的方法？？？用常规方法，160度高温只生成了对位，怎么能得到邻位产物？？？？？

大家谁用过水合热法合成，反应釜好几个用几次就打不开了，大家有没有遇到过这种情况，怎么解决的呢？要是打不开一个就废一个太浪费了，关键是样品还在里边呢

有没有办法定量分析出，大量甲醇里其他有机溶剂的量（如甲酸甲酯、乙醇等）

我做的格氏反应水淬灭后出现了絮状物，然后没管它。文献说直接滴盐酸。滴完盐酸絮状物没了。然后水洗到中性的时候絮状物又出现了。请问这个絮状物是什么。我过滤掉后再水洗就又一次出现。我后来没管它，直接去蒸馏，结果好大的烟，我又停止蒸馏，准备再次去继续水洗。不知道可以不...

近来在做一个喜树碱与另一羟基化合物通过碳酸酯连接的反应，先将喜树碱在二氯甲烷中用三光气活化成氯甲酸酯，再与羟基化合物进行反应。目前在做氯甲酸酯时碰到了问题，根据文献：【1】将喜树碱和DMAP分散在DCM中，再滴入三光气的DCM溶液；或是【2】将喜树碱和三光气分...

参考文献：BP1156005(1969)是什么文献？看着像专利怎么查不到？谢谢

甲酸铵和钯碳脱苄基机理有知道的吗？甲酸铵变成什么？

各位大神，你好：小弟最近在做一个硼氢化钠还原一个含氟的甲酯的反应，有余没做过类似实验，不知道该如何操作，而且相关文献也没怎么搜到，所以就在贴吧求助大神。该实验操作是怎么样的?硼氢化钠和甲酯的当量比是多少？甲醇或者乙醇该如何加入？用什么溶剂比较好，希望做过类似实...

请教各位朋友，有机实验室尾气怎么处理比较好？本人所用的的有机实验室尾气处理采取活性炭吸附，效果很差。而且实验室建在一楼，尾气排放在一楼地面上，气味较大，影响过往人。怎么办？

求助N置换O的机理，谢谢

用正丁基锂拔氢，然后加入碘甲烷，加碘甲烷的速度要多快啊？是正常加还是一滴一滴的加，还是快速打入？反应结束后要怎么猝灭处理碘甲烷，为什么产物一直有杂质过柱子也过不掉？

法国萨克雷大学（原巴黎南大学）ms&mt课题组招聘csc有机合成博士cscphdadvertisement:ms&mt(méthodologie,synthèseetmoléculesthérapeutiques)teamattheuniver...

招聘有机合成研究员资历要求：应届-3年学历：研究生以上学历地点：北京欢迎大家前来沟通

在做甲醇钠的甲醇钠和苯酚反应时，反应体系先变棕色然后变黑色，这现象正常吗？是什么原理呢？

各位高手，目前的使用多氟芳基硼酸或硼酸酯的Suzuki反应反应，使用甲苯/水/（碳酸钾或碳酸钠或碳酸铯）60-70℃反应，反应过程多氟芳基硼酸或硼酸酯很快就消耗完，另外一个溴苯还剩很多，换无水体系反应基本无原料产生，请教各位高手指点一下谢谢

小木虫里面是不是现在下载不了资源

各位高手，目前的使用多氟芳基硼酸或硼酸酯的Suzuki反应反应，使用甲苯/水/（碳酸钾或碳酸钠或碳酸铯）60-70℃反应，反应过程多氟芳基硼酸或硼酸酯很快就消耗完，另外一个溴苯还剩很多，换无水体系反应基本无原料产生，请教各位高手指点一下谢谢

想在多肽上接一大分子，大分子含有磺酸基，想直接固相反应，不知道能行吗？有什么条件