无以为报,金币奉上。不知道自己的理解对不对,很纠结 返回小木虫查看更多
第一题,acb,a吸电子最强,最容易接水,c比b位阻小,水解快一些
第二题a,第三题B 第二题双键SP2杂化,张力大,第三题B三元环张力大, 不知道这样对不对
楼上的也算是口胡了,第一题出处jacs 1982,4706-4707,考察氧的孤对电子对离去基(nucleofuge)的反位共平面能力以及缩酮的水解机理,这明显超纲了哈。a中由于八元环的存在氧的孤对电子始终不能和2,4-二硝基苯氧基的C-O键反式共面,也不能以扭船式的形式达到电子反位共面,并且离去离去基之后的碳正离子也是轨道和氧的孤对电子是垂直的,所以最慢,b的氧孤对电子和c-o离去键不共面但是可以牺牲构象达到扭船式来享受孤对电子的共平面能力,所以居中,c最快,因为ground state就有有共面。 2,3题都是考察非经典碳正离子哈,non-classical cations最最经典的就是双键和三元环的稳定碳正离子的能力形成非经典碳正离子,稳定性至少是10000倍起步。2,3题参考文献太多太多了我就不列了哈,包对,不对你来打我(#^.^#),
第一题,acb,a吸电子最强,最容易接水,c比b位阻小,水解快一些
第二题a,第三题B
第二题双键SP2杂化,张力大,第三题B三元环张力大,
不知道这样对不对
楼上的也算是口胡了,第一题出处jacs 1982,4706-4707,考察氧的孤对电子对离去基(nucleofuge)的反位共平面能力以及缩酮的水解机理,这明显超纲了哈。a中由于八元环的存在氧的孤对电子始终不能和2,4-二硝基苯氧基的C-O键反式共面,也不能以扭船式的形式达到电子反位共面,并且离去离去基之后的碳正离子也是轨道和氧的孤对电子是垂直的,所以最慢,b的氧孤对电子和c-o离去键不共面但是可以牺牲构象达到扭船式来享受孤对电子的共平面能力,所以居中,c最快,因为ground state就有有共面。
2,3题都是考察非经典碳正离子哈,non-classical cations最最经典的就是双键和三元环的稳定碳正离子的能力形成非经典碳正离子,稳定性至少是10000倍起步。2,3题参考文献太多太多了我就不列了哈,包对,不对你来打我(#^.^#),