小木虫

2羟基-3萘甲酸，这个产品有手性没？苯没手性，萘有手性吗？

请问如何保护羧基？查了资料说是酯键和酰胺键。但设计的路线是先保护羧基，再进行TFA脱fmoc及酰胺化反应，因此要求羧基保护基耐酸（三氟乙酸），且脱保护（羧基保护基）条件下酰胺键稳定。请问有什么满足上面要求的羧基保护反应吗？

如题，现在打算去药企，据我所知有三种部门选择：1.合成化学；主要是设计，合成毫克至百克级别的新化合物，听说可以过柱子。这个貌似和读博期间工作相对接近，可能最容易上手。2.原料药工艺：这个没什么好说的，小试中试都要做，以及工艺路线的优化，杂质研究等。3.工艺研究...

霍夫曼酰胺降解机理过程已经看过好多遍了在做具体实验的时候，发现酰胺N可以上两个Cl，如果上了两个Cl，进一步的反应，会生成什么样的杂质？

想请问一下，最近在想往苯环上接枝羧基，所以考虑用酸酐做傅克酰基化，那么如果苯环的远端带有双键的话，这个反应还可以做吗。能不能通过先混合酸酐和AlCl3做成络合物，然后再加苯环化合物，来减少双键的反应呢。或者还有没有什么其他的办法往苯环上接羧基呢。

每当有人咨询关于制备纯化问题的时候，上样量是最关注的参数。在制备纯化中的上样量通常指在确保纯度和收率的条件下为了提高效率、降低耗材使用成本而得到的最大制备样品量。那么决定制备纯化上样量因素有哪些呢?首先我们这里对上样量的概念进一步细化成：理论最大上样量和有效最...

如题，读文献的时候，碰到这个物质翻完的整篇文献，都不知道这个物质是什么。

假硝醇的结构式是什么？

.请问有人知道均苯三甲酰氯和哌嗪生成酰胺的反应方程式吗，非常感谢

各位大神，新手一枚，请教下两个问题：（1）对于在手套箱里处理水氧敏感化合物，配制核磁时，有什么特殊特制的核磁管可以用吗，保证在拿出手套箱之后依然惰性气体保护？或者用普通核磁管，有什么特殊处理方法吗？（2）同样对于手套箱里的化合物，长出晶体后，怎么保证拿出手套箱...

各位大神有没有简单有效的方法将羟基转化为羧基呢？或者将氯转化为羧基。（备注要保留苯环）

丙酰三酮和4氯苯基缩水甘油醚反应条件。环氧开环和胺反应条件。

请问各位大神，2-吡咯烷酮先用甲醇钠生成钠盐，在同氯乙酸甲酯缩合，原料一直会残留10%左右，请问有没有做过该反应，能完全反应的大神，请教一下。

找机构做了氢谱，给了一堆原始数据，哪位大侠能帮忙给做成氢谱，用来发文章的那种。。。求助求助

希望能给出详细的合成步骤！拜托

看有关土壤化学氧化方面的文献，发现有的文献里写的是靠冰浴来终止反应，请问原理是什么？

请问大侠，水合肼和醋酸反应完后，醋酸肼如何拿出固体。如果用溶剂结晶，该用什么溶剂，请指点一下。醋酸肼水分20%左右

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如题：甲醇钠或者叔丁醇钾是否可以与1,6-己二醇进行反应，生成1,6-己二醇钠盐？氢化钠可以，但是太危险，就想问问以上两种碱是否可以夺取1,6-己二醇的质子

请问有做有机合成的小伙伴吗?可以咨询下相关偶联问题不。谢谢啦?＾▽＾?

1，3-丁二烯中间的C-C单键能否旋转。根据共振论知识，应有一个极限体是完全单键，那么1，3-丁二烯为什么不能绕中间这个单键旋转，那样1，3-丁二烯就不是平面型分子了。