小木虫

请问，在甲苯中制备酰氯，温度高了之后会发生傅克酰基化吗？迷糊了

rt，近几个月的jacs论文在sci-hub上搜索不了，请问大家遇到类似问题吗？求教如何解决，谢谢！

提纯步骤先用二氯甲烷做萃取剂，萃取液洗涤干燥后，减压蒸馏除去二氯甲烷，之后用二氯甲烷-甲醇的混合液对固体进行重结晶，想知道，重结晶这部分具体步骤，感谢！（产物中含有带四甲氧基的特勒格碱基团）

请问大家不去耦氟谱c-f耦合常数范围是多少？[LasteditedbyFlyingdragonon2021-3-8at10:21]

有没有推荐的金属催化的有机书[LasteditedbyFlyingdragonon2021-3-8at10:22]

各位虫友好，换了个新环境，全新的实验室，用胺和酮反应做烯胺，按文献试过两遍都没成功，原料基本不反应，求做过此相关工作的大侠支招，感谢感谢！

各位大侠，本人最近做的一个蝶烯类化合物的反应，生成产物与杂质的量差不多，且两者都很难溶，只在四氢呋喃里两者溶解性都还不错。。过柱子特别慢一点一点下来且分不纯，也找不到合适的溶剂重结晶，，请问各位高手有没有好点的办法。万分感谢！！

我们现在在用玻璃小釜减压蒸馏提纯巯基丙酸，但是需要40多小时才能蒸馏提纯出30kg，有什么方法可以提高效率吗？

二元羧酸制备内酸酐。原料熔点150多度，尝试在三甲苯中硫酸催化制备酸酐，但是反应只在一开始时候分了点水后就没有水分分出，反应液变黑，疑似碳化。冒险在高温下滴加了几克的硫酸，反应很明显，分出一点水后又没有水分出。大概率怀疑是高温下炭化消耗了硫酸。想用对甲苯磺酸，...

我现在在做偶联反应，需要将苯上的硼频哪醇脂基与溴苯上的溴发生Suzuki反应，查阅的文献需要在Pb(Ph3)2Cl2，和碳酸钾催化，溶剂为THF，加了水的条件下反应。但是发现碳酸钾水溶液与THF溶液发生分层，效果不是很好。不知道是不是这个原因，求各位大神指教！

stille偶联反应过程中锡盐的制备用溴化物比较好还是碘化物比较好，我暂时用的是碘化物结果有两个产物点，希望大神解答一下

请问大家，哪个实验室有这样的高分子材料，温度在200℃以上，性质会发生不可逆变化，比如发光减弱，或者导电性或磁性发生了明显变化的高分子材料，想用这种材料做个演示实验，知道的话麻烦告知一下，谢谢。

芳香羧酸怎么做酯化反应，比如，甲酯，乙酯

小弟搞合成过柱爬板怕氧化、光解所以选择重结晶。用什么溶剂都析不出来最后苯给析出来了。可是最后溶剂苯怎么都除不掉（nmr里7.36有很大的峰）旋蒸油泵都试了不行。求各位大佬给支个招吧小弟百拜

邻硝基氯苯水解为邻硝基苯酚钠应该是红色的，我照着陈星的那篇文献得到的却是黑色的物质，酸化后也没有邻硝基苯酚油相析出

有自学药物设计的小伙伴嘛，大家一起交流交流。本人小硕，从事有机合成工作已经五年了，想学习药物设计，希望能和感兴趣并愿意花时间自学的小伙伴一起交流。

最近遇到一个氮氧化成氮氧化物的反应，想知道相关机理，及化合物成键类型及特特点，有什么相关书籍推荐，谢谢

已经大过量二氯亚砜了，30℃和常温反应2小时，都没有效果，这是怎么回事，或者大家做酸的酰氯化怎么做的啊啊啊啊，拜托各位

请问仲氨和巯基谁更先和丙烯酸酯发生迈克尔加成？

点板是这样的，用的正己烷：乙酸乙酯=10:1。链接:'https://pan.baidu.com/s/1tMg3HNBaUHS_8Jgf9ZdfcA'提取码:hwyy复制这段内容后打开百度网盘手机App，操作更方便哦可以发现有上下两个点，还有拖尾，不管怎么降低...

请教一下大家，核磁氢谱中0.1ppm峰很高，怎么去除？氘代氯仿我用的是一瓶安耐吉大瓶的，目前不清楚0.1ppm的峰是真空脂还是氘代试剂带来的

有个项目要做基因毒杂质，原料用到对乙酰氨基苯磺酰氯，要求评估磺酸酯类基因毒杂质。但是找不到对乙酰氨基苯磺酸甲酯和对氨基苯磺酸甲酯这两个物质，请教下什么原因，这两个物质不存在吗？