苯上的硼频哪醇脂基与溴苯上的溴发生Suzuki反应的条件
我现在在做偶联反应，需要将苯上的硼频哪醇脂基与溴苯上的溴发生Suzuki反应，查阅的文献需要在Pb(Ph3)2Cl2，和碳酸钾催化，溶剂为THF，加了水的条件下反应。但是发现碳酸钾水溶液与THF溶液发生分层，效果不是很好。不知道是不是这个原因，求各位大神指教！
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因为作为缚酸剂，并不是一下子就反应了，是个缓慢过程，因此，即使是不完全溶解，也不影响其作用
可先让碳酸钾固体粉末悬浮在体系中，看看反应效果，再考虑是否加水（补水），以及加多少合适，
不加水试试