小木虫

纤维素表面羟基如何羧基化（与戊二酸酐如何反应）

如题，最近老师让开展立体异构方向的选择性催化催化课题，楼主不是有机专业的的，请问有机大佬们用什么方法表征手性异构体，我看核磁应该是一样的，无法区分

3－羟基吖丁啶盐酸盐+苯甲酰氯——(①碳酸钾，乙酸乙酯/水②氢氧化钠溶液，THF/甲醇)→3－羟基－N－苯甲酰基吖丁啶——(氢化钠，卞溴四氢呋喃，60℃)→3－苄氧基－N－苯甲酰基吖丁啶

最近在合成乙酸二硒醚，合成方法按照文献上来的，产物总是不纯，核磁图里总有一些很高的杂峰，想请教一下大家，合成二硒类的物质过程中需要注意什么？还有产物怎么保存呢？需要严格避光吗？

各位大神，本人在做环氧与醇羟基反应开环制备醇的反应，现在反应在酸性催化剂作用下可以进行，但问题是催化剂也催化副反应发生，比如环氧在酸性条件下开环聚合，醇与环氧开环后的羟基再去开环等，造成分子量分布很宽，杂志不好除净。请问哪位做过类似反应，如何抑制副反应发生？有...

哪位做过甲磺酸叔丁酯合成?我用甲磺酰氯和叔丁醇反应，没有产物。谢谢！

求助最新Chemdraw画图软件,不是最新的也可以，能用就行

一个市售项目的优化开发，用乙酸酐制备二元羧酸分子内酸酐。以前用乙酸酐制备酸酐都是直接在乙酸酐中回流的，项目要求降低原料成本和反应后处理废弃物处理方面优化，想在乙酸酐用量上做点文章，问问有没有用乙酸酐当量投料制备酸酐的实验经验的？一般用多少反应比较好？有没有什么...

小弟最近在用kh570，上面有烯基和酰氧基，想问一下它能和氨基反应吗'kh570图片'

为什么实验单投有产物，三个一起投就没产物了呢，想不通哪里出了问题。

一般的烷基醛，如丁醛。假设做成二甲缩醛后，那么缩醛是否还具备一定的拉电子能力？

一个2003年的Molecules上的文献，做重氮化偶联反应，方法给的是在两天内“Thereactionmixturewaslefttostandatroomtemperaturefortwodayswithoccasionalshaking.”,之前做的时候...

麻烦问下，酯如果打开后放时间长了是不是就不能用了，即使后面一直用盖子盖着。比如钛酸四丁酯或者钛酸异丙酯之类的，请大佬指教，多谢多谢！

请假一下硼氢化钾跟乙醇能不能反应?有没有这方面的文献

目前在合成一种季铵盐阳离子表面活性剂，加入乙酸乙酯重结晶后溶液先浑浊，放入冰箱静置发现溶液恢复澄清状态，烧瓶底部出现一大坨类似凝胶的物质，不是固体也不像是正常的液体。因为质谱这几天不能用，小白一枚第一次做实验，不能判断是否合成出来了，请问大神们出现这种情况大概...

有机没有基础，不知道去哪里查反应路线，各位大侠能否给合成路线，谢谢！((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)phosphonicacid

有那么一种东西，它大量存在于核磁，质谱，以及大板上，但是你就是无法有效将其分离出来。按照文献的方法，我怎么过怎么粘柱子，加了三乙胺，冰醋酸通通不顶用，但是文献上就是简简单单平平淡淡用柱子过出来了，还有很高的产率。用gpc吧，分子量又太小，这样前前后后一个月都在...

水分直接用卡尔费休法就能测吗。会与氧化剂或酸，碱反应吗

昨天在这里发了求助帖，两个老哥一语惊醒梦中人，我就去搜索了前辈们遇到的关于硼酸酯的问题，现在来总结一下前辈们的经验。1.芳香硼酸酯在板子上容易拖尾，不利于观察产物，可以用三乙胺加到展开剂里方便观察。2.芳香硼酸酯会挂柱子，由于其特殊性，在柱子上还很可能会分解，...

怎样测定过氧化氢溶液的稳定性，用紫外分析仪应该怎么测我用过氧化氢为主要成分做消毒剂，想测试它的保存时间，应该怎么做呢

请教各位大佬关于氨基与Boc-Glu-OtBu生成酰胺键的反应细节，还请救救小弟吧，毕不了业了啊尝试过HATU、DMF、DIEA，通过TLC监测发现只有氨基原料的点，求求了

我现在做的是酯基（和吡啶环相连）的还原，用的是氢化铝锂溶液（1M，THF），加大到1.5当量了，室温反应了12h，为啥还是有大量的原料没有被还原，至少还有60%没有被还原？？？请求大神们给点建议