小木虫

怎样才能上好研究生？感觉自己什么都不会，却又不知道从哪里学起zhuljliuchong630yangtie2008[LasteditedbyFlyingdragonon2021-3-22at21:10]

求助碳谱微谱解析，请求大侠帮忙解析下列碳谱结构：C谱：145.52，143.29，131.09，127.41，127.31，126.94，126.62，123.72，122.82，122.51，117.43，114.05，76.89，49.72，27.99，2...

目前正在做一个实验，是将氨基酸还原成氨基醇，文献上都是用氢化铝锂进行还原的，但是大生产这个不怎么可行，所以想到用硼氢化钠还原，但是还原性好像不是很强，不一定能后还原成功，有没有大神指导一下，还有什么可以实现这步反应的

最近要做阿拉明，这是个老产品了，不知道大生产用的什么路线，做过的兄弟们能不能给点提示！

求问各位大神~保险粉的脱色机理是什么？保险粉是怎么还原染料的。求解答

fries重拍乙酰苯酯，重排成2-乙酰苯酚，用氯苯做为溶剂，四氯化钛催化，100度反应，产物主要是苯酚和2-乙酰苯酚，大概1:1吧，用氯化铝主要产物是2-乙酰苯酚和4-乙酰苯酚，基本没有水解的苯酚。反应液先回流带水后加催化剂。也通氮气保护了。不明白水解怎么发生...

我要用到四氢铝锂粉末，然后取四氢铝锂粉末放在冰浴的三颈烧瓶里，再通氮气，再缓慢得加入无水THF(用注射器打入)，后面搅拌开了再缓慢加入我的反应物（无水四氢呋喃溶液），开的回流，氮气。可以吗？四氢呋喃可以放在空气中取用吗？我这样步骤可以吗(?;︵;`)

想做一个三羟基三卤素结构的产物，请问各位大牛有什么好的方法吗

合成多肽过程中总会出现肽树脂突然收缩（明显体积变小），然后后面就比较难连的情况。请问该怎么解决？怎么让树脂膨胀回来？

各位大哥们，小弟，最近做了好几次芳香氨基和羧基的缩合成酰胺的反应，感觉都找不到点，用了EDCI,DMAP,HATU,DIPEA，点板就很杂然后就是我的羧基位置是一个三肽，但是其他的R基上的羧基是被Boc保护起来的，只有一个羧基活性位点，但是就是反应非常差求帮助...

三氯化铝催化傅克酰基华反应，中控反应完了有产物，缓慢滴加到冰水里，萃取后产物几乎检测不到。看到有说加水淬灭后用盐酸调节PH的，这边是产物会和三氯化铝络合起来吗？还是什么其他原因导致产物消失了？求教~！！！

我做的一个东西在DMF里面溶解性还可以，二氯里面溶解性不好，常见的溶剂也溶解性很差。求助大家如何提纯埃点板是可以用二氯甲醇点板，可以爬起来。但是溶解性太差不能过柱子埃用二氯和石油醚沉淀的话，杂质无法除干净。求助求助

重结晶；产物是白色固体，用DMF做溶剂，冷却后，DMF和产物一起以黄色果冻状存在，怎么除去DMF？已经尝试了一下方法：1.加水、乙醇，还是能看到很多黄色固体，2.把1得到的溶剂减压抽干，烧瓶上剩下的还是黄色固体希望各位朋友能提出宝贵的处理意见，先谢谢各位啦

最近做减压蒸馏，Theresiduewasdistilledunderreducedpressure(85°C,35mbar)，请问一下大神们，这个真空度怎么控制，然后也蒸过，油泵拉满，但是温度油浴85℃，蒸不出东西出来，油浴120度，能出来东西，但是打谱不纯...

请问大家化学物质合成路线怎么设计出来的？包括具体的步骤？求大佬解答！

求助三氯氧磷的后处理方法感谢

物质熔点30多度加真空蒸馏时温度显示40度确析出了固体咋回事

如题，下面两个结构叫什么？-CH2-CH2-，-NH-NH-

请问一下胺基能和酚羟基反应么

点硅胶板监测一个新反应，为什么一直会有一个极性很大的月牙形的带。不知道是不是我想要的东西，你们遇见过月牙形的带吗

伯胺和仲胺谁的亲核性强，为什么？

1、我该如何处理和保存多肽？冻干粉形式的多肽，经密封包装可在常温条件下稳定运输，溶解状态的多肽不宜长期保存。多肽保存指南：需要长期保存的多肽，应以冻干粉形式存放在含有干燥剂的密封容器内，置于-20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。这种储...

苯甲醚和浓盐酸会发生水解吗