这个图片中分子内成环可行吗？我总感觉不对 返回小木虫查看更多
应该OK的 教科书上的反应吧
克莱森缩合反应
3楼画龙点睛一语到的 这是两个经典反应的集合，到合环为止，几乎是一气呵成 第一步也可以用3-氯丙酸酯替代，不过丙烯酸酯更易获得，乙酰乙酸酯的中心碳，类似丙二酸中心碳，活性很大，可以发生很多反应，参阅丙二酸酯，丙二腈中心碳的反应 第二步，参阅二楼给出的人名反应即可理解 一般成环反应，六元环和五元环的，相对容易发生，因为这两种空间构型稳定，可参阅成环反应机理 甲醇钠，就是催化剂，拔氢能力不是很强，这个反应过程，甲醇钠没有改变，没有直接参与，催化作用显著，
克莱森是个平衡反应，加过量甲醇钠，可和产物形成1,3二羰基的钠盐，有利于推进反应进行。 迈克加成，甲醇钠过多反而会竞争反应，所以催化量比较好，但是一些较难的反应也会过量的。
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应该OK的 教科书上的反应吧
克莱森缩合反应
我想问一下，这一步甲醇钠参与反应吗，第一步迈克尔加成我理解，甲醇钠也不多，第二步好像甲醇钠要很多，1.1mol比
甲醇钠作为碱拔掉羰基α氢，用甲醇钠还有一点是防止副反应酯交换后变成其他产物（有不对的地方请指正）
3楼画龙点睛一语到的
这是两个经典反应的集合，到合环为止，几乎是一气呵成
第一步也可以用3-氯丙酸酯替代，不过丙烯酸酯更易获得，乙酰乙酸酯的中心碳，类似丙二酸中心碳，活性很大，可以发生很多反应，参阅丙二酸酯，丙二腈中心碳的反应
第二步，参阅二楼给出的人名反应即可理解
一般成环反应，六元环和五元环的，相对容易发生，因为这两种空间构型稳定，可参阅成环反应机理
甲醇钠，就是催化剂，拔氢能力不是很强，这个反应过程，甲醇钠没有改变，没有直接参与，催化作用显著，
克莱森是个平衡反应，加过量甲醇钠，可和产物形成1,3二羰基的钠盐，有利于推进反应进行。 迈克加成，甲醇钠过多反而会竞争反应，所以催化量比较好，但是一些较难的反应也会过量的。